China Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd Company News

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unser Unternehmen an der CPHI Worldwide Europe Ausstellung 2026teilnehmen wird, die in Mailand, Italien vom 06. bis 08. Oktober 2026zu besuchen. Wir laden alle unsere neuen und bestehenden Kunden, Partner und Branchenkollegen herzlich ein, unseren Stand während der Messe für Vor-Ort-Inspektion, Geschäftsgespräche und technischen Austauschzu besuchen. Unser Stand Nr.: 5H85 ADD: Strada Statale Sempione, Mailand, Italien. Kontakt: Errol Zhou (Herr) Mobil/WhatsApp:+86 17705606359 E-Mail: sales@homesunshinepharma.com Wir freuen uns darauf, Sie in Shanghai zu treffen und Möglichkeiten für gegenseitige Zusammenarbeit und Entwicklung zu erkunden. Hefei home sunshine pharmaceutical Technology Co.,Ltd.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, daß unsere Firma anCPHI China 2026, die inShanghaivonvom 16. bis 18. Juni 2026. Wir laden alle unsere neuen und bestehenden Kunden, Partner und Industriekollegen aufrichtig ein, unseren Stand während der Ausstellung fürInspektion vor Ort, Geschäftsgespräche und technische Kommunikation. Unsere Standnummer: E12C55 ADD: Shanghai New International Expo Center (SNIEC), Shanghai, China. Kontaktperson: Errol Zhou (Mr.) Mobiltelefon/WhatsApp: +86 17705606359 E-Mail: sales@homesunshinepharma.com Wir freuen uns darauf, Sie in Shanghai zu treffen und Möglichkeiten für gegenseitige Zusammenarbeit und Entwicklung zu erforschen. Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd. ist eine Firma mit Sitz in Hefei.

Mit kontinuierlichen technologischen Fortschritten in der Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen hat sich Inclisiran (CAS: 1639324-58-5) zu einem bahnbrechenden lipidsenkenden Mittel mit kleiner interferierender RNA (siRNA) entwickelt. Sein langwirksames und präzises therapeutisches Profil treibt die steigende Marktnachfrage weltweit voran. Um Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen bei der Beschleunigung der Forschung, Entwicklung und Herstellung von Inclisiran zu unterstützen, nutzen wir eine ausgereifte F&E- und Produktionsplattform gepaart mit strengen Qualitätskontrollstandards. Wir bieten jetzt ein umfassendes Sortiment an hochreinen, stabilen Zwischenprodukten entlang des gesamten Synthesewegs von Inclisiran und bieten so wichtige Rohstoffunterstützung für Ihre Projekte. API KSM CAS-Nr Inclisiran 2'-OMe N-Bz Adenosinamidit 110782-31-5 2'-OMe N-iBu Guanosinamidit 150780-67-9 2'-OMe N-Ac Cytidinamidit 199593-09-4 2'-OMe Uridinamidit 110764-79-9 2'-Fluor-N-Bz-Adenosinamidit 136834-22-5 2'-Fluor N-iBu Guanosinamidit 144089-97-4 2'-Fluor-N-Ac-Cytidinamidit 159414-99-0 2'-Fluoruridinamidit 146954-75-8 Desoxythymidinamidit 98796-51-1 Kernproduktportfolio, das wichtige Schritte in der Inclisiran-Synthese abdeckt Basierend auf jahrelanger Spezialisierung auf Nukleinsäure-Arzneimittelzwischenprodukte ist unsere Produktpalette genau auf die spezifischen synthetischen Anforderungen von Inclisiran abgestimmt. Die gelieferten Zwischenprodukte decken alle wichtigen Segmente und modifizierten Monomere ab, die am gesamten Syntheseprozess beteiligt sind, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: - Modifizierte Nukleosid-Zwischenprodukte: Diese umfassen eine Vielzahl von Ribonukleosid- und Desoxyribonukleosid-Derivaten, die an verschiedenen Positionen modifiziert sind und als wesentliche Grundrohstoffe für den Aufbau der Oligonukleotidketten von Inclisiran dienen. - Linker und Aktivierungszwischenprodukte: Spezielle Zwischenprodukte, die für eine effiziente und spezifische Verlängerung der Nukleotidkette und Endmodifikation entwickelt wurden und hochselektive Kopplungsreaktionen gewährleisten. - Schutzgruppenreagenzien und Derivate: Eine umfassende Sammlung leistungsstarker Schutzgruppen und modifizierter Produkte zur präzisen Steuerung von Schutz- und Entschützungsschritten während der Synthese, die für die Aufrechterhaltung der Integrität funktioneller Gruppen in komplexen Oligonukleotiden von entscheidender Bedeutung sind. - Maßgeschneiderte Zwischenprodukte: Es stehen maßgeschneiderte Synthesedienste zur Verfügung, um kundenspezifische Syntheserouten und Strukturanforderungen zu berücksichtigen und einzigartige Rohstoffherausforderungen in speziellen Prozessschritten zu bewältigen. Jedes Zwischenprodukt wird entsprechend den Besonderheiten der Syntheseverfahren von Inclisiran optimiert, um eine optimale Kompatibilität mit nachfolgenden Reaktionen zu gewährleisten und so die Gesamtausbeute und Produktreinheit zu verbessern. Durch die Integration fortschrittlicher Chemiekompetenz mit strengem Qualitätsmanagement sind wir bestrebt, zuverlässige, qualitativ hochwertige Zwischenprodukte zu liefern, die die globale Entwicklung und Herstellung dieses entscheidenden siRNA-Therapeutikums beschleunigen. Unsere Lösungen zielen darauf ab, Ihre Inclisiran-Projekte zu stärken und eine nahtlose Skalierung und robuste Produktion in diesem sich schnell entwickelnden Bereich der Herz-Kreislauf-Behandlung zu gewährleisten.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unsere Firma an der CPHI-Ausstellung teilnehmen wird, die vom 24. bis 26. Juni 2025 in Shanghai stattfinden wird.Wir laden alle unsere neuen und alten Kunden herzlich ein, uns während der Ausstellung zu besuchen, um geschäftliche Gespräche und Beratung zu führen..   Unsere Standnummer ist:E11B55.   ADD: Shanghai New International Expo Center (SNIEC), Shanghai, China.   Kontaktperson: Errol Zhou (Mr.) Mobiltelefon/WhatsApp: +86 17705606359 E-Mail: sales@homesunshinepharma.com   Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd. ist eine Firma mit Sitz in Hefei.

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unser Unternehmen an der CPHI Worldwide Europe Ausstellung teilnehmen wird, die vom 8. bis 10. Oktober 2024 in Mailand stattfinden wird.Wir laden alle unsere neuen und alten Kunden herzlich ein, uns während der Ausstellung zu besuchen, um geschäftliche Gespräche und Beratung zu führen..   Unsere Standnummer ist:24B68. - Strada Statale Sempione, Mailand, Italien.   Kontaktperson: Errol Zhou (Mr.) Mobiltelefon/WhatsApp: +86 17705606359 E-Mail: sales@homesunshinepharma.com     Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd. ist eine Firma mit Sitz in Hefei.

Ausstellung Rekord der Ausstellung TIHE Usbekistan     ausgerichtetAm 14. April 2024 fuhr ich von der Firma zum Flughafen Chengdu, und am 15. April flog ich direkt vom Flughafen Chengdu zum Flughafen Taschkent in Usbekistan.Erste Teilnahme an der TIHE-AusstellungIch bin mit Angst und Sehnsucht in dieses wunderschöne Land eingestiegen, als ich aus dem Flugzeug stieg, spürte ich die Wärme der Menschen hier.Der lokale Reiseleiter half mir, mein Gepäck zu packen und sprach Chinesisch.Das war sehr freundlich.     Erster EindruckDie chinesische Küche wurde in einem lokalen Spezialitätenrestaurant serviert, mit einer sehr schönen Innenausstattung und einem starken arabischen Stil.Aber ich habe mich nicht daran erinnert.Man kann Fotos machen, um es zu fühlen.Am ersten Tag der Ausstellung warteten wir auf die Ankunft des Teams um 20:30 Uhr, aber der Teamleiter sagte, sie würden erst um 21:20 Uhr abreisen.Es wurde festgestellt, dass es nicht viele Menschen gab.Um 11 Uhr begannen die Kunden allmählich zu besuchen.Ich denke, es ist vielleicht der lokale Lebensstil, der uns erlaubt, ein so langsames Leben zu erleben, während der geschäftigen Zeiten..     Zusammenfassung der Ausstellung1Unsere Ausstellung bringt drei verschiedene Unternehmen mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen zusammen.Das gibt mir die Idee, eine Industrie-Kette-Allianz zu bilden, um die Probleme der Produktionsanlagen zu lösen.Ich glaube, wir können eine solche Allianz für die kommende Ausstellung bilden.2Der Produktkatalog und die Broschüre haben keine Einführungen in der lokalen Sprache oder im Russischen, was es für die lokalen Kunden unpraktisch macht, uns zu verstehen, und die Sprachkommunikation wird zu einem Hindernis.3- Bitte eine lokale Übersetzerin einstellen, um Kommunikationsprobleme zu lösen4. Sprachbasierte Unternehmens- und Produktvorstellungen, Gesundheitsförderung, lokale Sprache und Sprache sowie englisch-russische Sprachvorstellungen.       Unser ZielWir übermitteln Liebe und Hoffnung, unsere Leidenschaft zu nutzen, um Pflege und Gesundheit in mehr Teilen der Welt zu bringen.  

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass unsere Firma an der CPHI-Ausstellung teilnehmen wird, die vom 19. bis 21. Juni 2024 in Shanghai stattfinden wird.Wir laden alle unsere neuen und alten Kunden herzlich ein, uns während der Ausstellung zu besuchen, um geschäftliche Gespräche und Beratung zu führen..   Unsere Standnummer ist W7A09. ADD: Shanghai New International Expo Center (SNIEC), Shanghai, China.   Kontaktperson: Errol Zhou (Mr.) Mobiltelefon/WhatsApp: +86 17705606359 E-Mail: sales@homesunshinepharma.com     Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co., Ltd. ist eine Firma mit Sitz in Hefei.

Am Morgen des 16. März kündigte die Chinesische Schlafforschungsvereinigung das jährliche Thema des Weltschlaftages in Peking an: "Gesunder Schlaf für alle".Das auf dem Treffen veröffentlichte "Weißbuch über den Schlaf der chinesischen Einwohner" aus dem Jahr 2023 zeigte, dass die Schlafqualität der chinesischen Einwohner insgesamt schlecht istIn den meisten Ländern der Europäischen Union ist die Schlafdauer von 6,75 Stunden nach Mitternacht und die Anzahl der Erwachungen in der Schlafphase durchschnittlich 1,4. Im Bereich der Medizin und Gesundheit bezieht sich das "phänotypische Alter", das häufig als Prädiktor für verschiedene Krankheiten und als Biomarker zur Bewertung des Alterns verwendet wird, auf das physiologische Alter einer Person,nicht durch ihr tatsächliches Alter, sondern durch ihre körperlichen Eigenschaften und Funktionen bestimmt. Untersuchungen zeigen, dass altersbasierte Biomarker als zuverlässige Indikatoren für Personen verwendet werden können, die an bestimmten Krankheiten leiden, wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Typ-II-Diabetes,Erkrankungen des Nervensystems und andere chronische Krankheitsphänotypen, die genauere Informationen liefern können als das tatsächliche Alter oder einzelne Marker (z. B. Telomere).Obwohl diese Studien einige Hinweise auf die Beziehung zwischen Schlaf und altersbedingten Phänotypenveränderungen liefern, sind die Ergebnisse der Untersuchungen nicht eindeutig., sind weitere Untersuchungen erforderlich, um diese Beziehung vollständig zu verstehen. In einer Studie der Tsinghua Universität analysierten You et al. die Schlafmuster von 48.762 amerikanischen Erwachsenen und das phänotypische Alter, das sich durch mehrere Biomarker widerspiegelt.und fand eine interessante umgekehrte U-förmige Beziehung: 7 Stunden Schlaf pro Tag sind das optimale "Pflegeprodukt" für den menschlichen Körper, und zu wenig oder zu viel Schlaf wird die Zunahme des phänotypischen Alters beschleunigen.Diese Studie hat die Übung geschickt in den Diskussionsbereich integriert., zeigt die subtile, aber entscheidende Beziehung zwischen Bewegung und Schlaf. Nach den Daten von NHANES untersuchte das Forschungsteam den Trend der Schlafdauer und den Zusammenhang zwischen Schlafdauer und phänotypischem Alter.Die Schlafdauer der meisten Menschen beträgt 6-9 Stunden.Darüber hinaus ist seit dem Zyklus 2015-2016 der Anteil von kurzem Schlaf und sehr kurzem Schlaf rückläufig, während der Anteil von langem Schlaf rückläufig ist. Bei der Beurteilung der Schlafdauer als kontinuierliche Variable fanden die Forscher keine signifikante Korrelation zwischen der Schlafdauer und dem phänotypischen Alter.im vollständig angepassten Modell, zeigte sich eine signifikante Korrelation zwischen der Dauer des kontinuierlichen Schlafes und dem phänotypischen Alter (Modell 2, p=0,031). Verglichen mit der Normalschlafgruppe war die kurze Schlafdauer im Rohmodell und Modell 1 (Rohmodell, p=0) positiv mit dem phänotypischen Alter korreliert.050; Modell 1, p

  Die MIND-Diät ist ein bekanntes gesundes Ernährungsmuster, das die Mittelmeerdiät mit einer Diät kombiniert, die das Risiko eines Bluthochdrucks verringert.   Vor kurzem veröffentlichten Yian Gu, Daniel Belsky und andere von der Columbia University eine Forschungsarbeit mit dem Titel "Diät, Tempo des biologischen Alterns,und Demenzrisiko in der Framingham-Herzstudie" in der Zeitschrift Annals of Neurology.   Die Studie ergab, dass eine gesunde Ernährung die biologische Alterung verlangsamt und mit einem geringeren Risiko für Demenz und Tod verbunden ist.Die verlangsamte biologische Alterungsrate spielt eine teilweise Vermittlerrolle in der Verbindung zwischen einer gesunden Ernährung und einem reduzierten DemenzrisikoDie Überwachung der Alterungsrate kann dazu beitragen, Demenz zu verhindern.   Bei der Untersuchung von Demenz liegt der Schwerpunkt auf der Ernährung in der Regel auf der Wirkung spezifischer Nährstoffe auf das Gehirn.Während diese Studie die Hypothese testet, dass eine gesunde Ernährung Demenz verhindern kann, indem sie die gesamte biologische Alterungsrate des Körpers verlangsamt..   In dieser Studie verwendete das Forscherteam Daten aus der zweiten Kohorte der Framingham Heart Study, die 1971 begann. Die Teilnehmer waren 60 Jahre oder älter, hatten keine Demenz und erfassten die Ernährung,EpigenetischeDie Ergebnisse der Studie zeigen, dass die Ergebnisse der Datenverarbeitung und der Datenverarbeitung in den einzelnen Mitgliedstaaten in der Regel in der Regel in den einzelnen Mitgliedstaaten durchgeführt werden.,und Neurocognitive Tests, die 1991 beginnen.   Von den 1.644 Teilnehmern, die in die Analyse einbezogen wurden, entwickelten 140 Demenz und 471 starben während des 14-jährigen Nachbeobachtungszeitraums.Das ist DunedinPACE., um die Abnahme des Körpers einer Person im Alter durch Epigenetik zu bewerten.   Eine gesunde Ernährung kann Demenz verhindern, aber der Schutzmechanismus ist unklar. Frühere Studien haben eine Verbindung zwischen Ernährung und Demenzrisiko und beschleunigtem biologischem Altern hergestellt.Diese Studie testete die Hypothese, dass multisystematisches biologisches Altern ein Mechanismus der Verbindung von Ernährung und Krankheit ist.Die Studie ergab, dass eine höhere Einhaltung der MIND-Diät die Alterungsrate verlangsamte, wie von der Dunedin PACE beurteilt, und das Risiko von Demenz und Tod verringerte.bei der Analyse der Vermittlungseffekte, entfielen die verlangsamten Daten aus Dunedin PACE auf 27% der Verbindung zwischen Ernährung und Krankheit und 57% der Verbindung zwischen Ernährung und Sterblichkeit.   Die MIND-Diät ist ein bekanntes gesundes Ernährungsmuster, das die Mittelmeerdiät mit einer Diät kombiniert, die das Risiko eines Bluthochdrucks verringert.   Insgesamt deuten die Ergebnisse dieser Studie darauf hin, dass die Verlangsamung der Alterungsgeschwindigkeit eine teilweise vermittelnde Rolle bei der Beziehung zwischen einer gesunden Ernährung und einem reduzierten Demenzrisiko spielt.und die Überwachung der Alterungsgeschwindigkeit kann helfen, Demenz zu verhindernEin großer Teil des Zusammenhangs zwischen Ernährung und Demenz bleibt jedoch unerklärlich, was möglicherweise einen direkten Zusammenhang zwischen Ernährung und Alterung des Gehirns widerspiegelt, der sich nicht mit anderen Organsystemen überschneidet..Daher ist eine weitere Untersuchung der Gehirn-spezifischen Mechanismen in gut konzipierten Mediationsstudien erforderlich.

Am 19. März zeigte die offizielle Website der FDA, dass Aprocitentan (Handelsname Tryvio), das von Idorsia entwickelt wurde, für die Behandlung von refraktärer Hypertonie zugelassen wurde.   Aprocitentan ist ein neuartiger oraler Dual-Endothelin-A/B-Rezeptor-Antagonist (ETA/ETB), der die Bindung von ET-1 an ETA und ETB wirksam hemmt.Es ist der aktive Metabolit von Masitentan und hat eine längere Halbwertszeit (48 h vs.. 14 h). Die FDA-Zulassung basierte hauptsächlich auf den positiven Ergebnissen der Phase-III-Studie PRECISION.die in drei Phasen unterteilt ist:   Die erste Phase ist eine 4-wöchige Doppelblind-Periode, in der 730 Patienten nach dem Zufallsprinzip in die 12,5 mg (n=243), 25 mg (n=243) aprocitentan-Gruppen oder die Placebo-Gruppe (n=244) eingeteilt wurden.   Die zweite Phase ist eine 32-wöchige (4-36-wöchige) Single-Blind-Periode, in der Patienten 25 mg Aprocitentan (n=704) erhalten. Die dritte Phase ist eine 12-wöchige (36-48 Wochen) doppelblinde Absetzphase.Während dieser Zeit wurden Patienten nach dem Zufallsprinzip in die 25-mg-Aprocitentan-Gruppe (n=307) oder in die Placebo-Gruppe (n=307) in einer 1-monatigen1:1 Verhältnis.   Die primären und wichtigen sekundären Endpunkte der Studie waren die Veränderungen des systolischen Blutdrucks von der Ausgangslage bis zur Woche 4 bzw. Woche 40.63% der Patienten erhielten mindestens vier Antihypertensiva.   Die Ergebnisse zeigten, dass der primäre Endpunkt erreicht wurde.Die Verringerung des systolischen Blutdrucks im Sitzzustand (SiSBP) bei Patienten, die mit Aprocitentan behandelt wurden, war signifikant größer als bei Patienten, die mit Placebo behandelt wurden.Insbesondere nach 4 Wochen Behandlung mit Aprocitentan sank der SiSBP bei den Patienten signifikant, und die Unterschiede zwischen den Gruppen mit 12,5 mg und 25 mg betrugen -3,8 mmHg (p=0,0042) und -3.7 mmHg (p=0).0046), verglichen mit der Placebo-Gruppe.   Darüber hinaus erreichte die Studie auch einen wichtigen sekundären Endpunkt: Patienten, die Apocitentan erhielten, zeigten eine anhaltende Reduktion der SiSBP im Vergleich zur Placebo-Gruppe in den Wochen 36-40.mit einer Differenz von -50,8 mmHg (p< 0,0001) und eine Wartungsdauer von bis zu 48 Wochen.   Die häufigste Nebenwirkung in dieser Studie war eine leichte bis mittelschwere Flüssigkeitsretention, und 7 Patienten hörten aufgrund dieser Erkrankung auf, das Medikament einzunehmen.Der Anteil solcher Ereignisse, die in denIn der zweiten Stufe betrug der von der Aprocitentan-Gruppe gemeldete Anteil 18,2%; in der dritten Stufe betrug derDie gemeldeten Anteile der Aprocitentan-Gruppe und der Placebo-Gruppe betrugen 20,6% bzw. 1,3%.   Der Geschäftsführer von Idorsia erklärte bei der Einreichung des Antrags auf Aufnahme von Aprocitentan, dass seit mehr als 30 Jahren keine innovativen Mechanismusprodukte auf dem Gebiet der Hypertonie eingeführt worden seien.und Aprocitentan wäre ein Arzneimittel mit einem neuen Mechanismus zur Behandlung refraktärer Hypertonie..