Erlotinibhydrochlorid CAS 183319-69-9 chemische Zwischenprodukte

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Erlotinib Hydrochlorid CAS-Nr. 183319-69-9

Synonyme:

N- ((3-Ethynylphenyl) -6,7-bis ((2-Methoxyethoxy) Quinazolin-4-Aminhydrochlorid;

Tarceva;

OSI 774;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes oder knapp weißes Pulver

Angabe: ≥98,0%

Siedepunkt: 553,6°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 223-225°C

Flammpunkt: 288,6°C

Dampfdruck: 4,52 E-12 mmHg bei 25°C

Lagertemperatur: -20°C Gefrierschrank

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2933990090

Erlotinib-Hydrochlorat ist ein Kleimolekül-Tyrosinkinase-Hemmer, der reversibel auf die Epidermalwachstumsfaktorrezeptoren wirkt, ein Hydrochlorid von Erlotinib, einem molekularen Zielmedikament.Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat erlotinib (Tarceva) in Kombination mit Gemcitabin als Erstbehandlung für lokal fortgeschrittenen und metastasierten Bauchspeicheldrüsenkrebs zugelassen..

Es wird hauptsächlich als Zweit- oder Drittelbehandlung für lokal fortgeschrittenen oder metastasierten nicht-kleinkellartigen Lungenkrebs (NSCLC) und als Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt.Es wird als Tyrosinhemmer zur Behandlung von NSCLC verwendet..

Erlotinib Hydrochlorid (V), ein von Quinazolin abgeleiteter Kleimolekül-Inhibitor der Epidermalwachstumsfaktorrezeptor-Tyrosinkinase (EDGFR), wurde im November 2004 zugelassen,zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem LungenkrebsEs gehört zur gleichen Klasse wie Gefitinib, ein anderes Quinzolin, das zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen ist, aber mit verbesserten pharmakokinetischen Eigenschaften.Das Molekül wurde von Pfizer entwickelt und in Zusammenarbeit mit OSI entwickelt., die die vollen Rechte an der Droge übernahm, als Pfizer mit Warner Lambert fusionierte.Genentech/Roche schloss eine Lizenzvereinbarung mit OSI zur Entwicklung und Vermarktung des Arzneimittels in den USA und weltweit..

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