Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) CAS 51364-51-3

Produktbeschreibung:

Produktname: Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) CAS-NR.: 51364-51-3

Synonyme:

1,4-Pentadien-3-on, 1,5-diphenyl-, Palladiumkomplex, (E,E)-;

Palladium, Tris[μ-[(1,2-η:4,5-η)-(1E,4E)-1,5-diphenyl-1,4-pentadien-3-on]]di-;

Bis[tris(dibenzylidenaceton)palladium(0)];

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Violette Kristalle

Gehalt: ≥99,0%

Schmelzpunkt: 152-155℃

Wasserlöslichkeit: Unlöslich

Lagerbedingungen: Bei Raumtemperatur lagern.

Empfindlich: Luft- und feuchtigkeitsempfindlich

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsratschläge: S24/25

Risikoratschläge: R36/38

Gefahrencodes: Xi,Xn

Symbol: GHS08

Vorsichtshinweis: P281

Gefahrendeklaration: H351

Signalwort: Warnung

Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium(0) oder [Pd2(dba)3] ist eine Organopalladiumverbindung. Die Verbindung ist ein Komplex von Palladium(0) mit Dibenzylidenaceton (dba). Es ist ein dunkelvioletter/brauner Feststoff, der mäßig in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Da die dba-Liganden leicht verdrängt werden, wird der Komplex als homogener Katalysator in der organischen Synthese verwendet.

Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium (Tris DBA) wird als Katalysator für eine Vielzahl von Pd-katalysierten Reaktionen verwendet, einschließlich Suzuki-Kupplung, Heck-Kupplung, Negishi-Kupplung, Carroll-Umlagerung, Trost-asymmetrische allylsche Alkylierung, Buchwald-Hartwig-Aminierung von Acrylhalogeniden, Fluorierung von Allylchloriden, Arylierung von Ketonen, Carbonylierung von 1,1-Dichlor-1-alkenen, ß-Arylierung von Carbonsäureestern und Umwandlung von Aryl- und Vinyltriflaten in Aryl- und Vinylhalogenide. Es ist auch an der Synthese von Azepan beteiligt. Tris DBA ist auch ein neuartiger Inhibitor der N-Myristoyltransferase-1 mit signifikanter Antitumoraktivität.

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