Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Model Number: 58479-61-1
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Plastikflaschen, Plastikbehälter
Lieferzeit: 7-15Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union, MoneyGram, D/P
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne
Aussehen:: |
Farblose hellgelbe bis braune Flüssigkeit |
CAS-Nummer:: |
58479-61-1 |
Molekulare Formel:: |
C16H19ClSi |
Molekülgewicht:: |
274.86100 |
EINECS Nr.: |
261 bis 282 |
MDL Nr.: |
MFCD00000497 |
Aussehen:: |
Farblose hellgelbe bis braune Flüssigkeit |
CAS-Nummer:: |
58479-61-1 |
Molekulare Formel:: |
C16H19ClSi |
Molekülgewicht:: |
274.86100 |
EINECS Nr.: |
261 bis 282 |
MDL Nr.: |
MFCD00000497 |
Produktbeschreibung:
Produktname: tert-Butyl(chlor)diphenylsilan CAS-Nr.: 58479-61-1
Synonyme:
Butylchlordiphenylsilan;
Chlor-t-butyldiphenylsilan;
Silan, chloro(1,1-dimethylethyl)diphenyl-;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Farblos-hellgelbe bis braune Flüssigkeit
Gehalt: ≥99,00%
Dichte: 1,057
Siedepunkt: 90℃ (0,01 mmHg)
Flammpunkt: 149℃
Brechungsindex: 1,5665-1,5685
Wasserlöslichkeit: Reagiert
Empfindlich: Feuchtigkeitsempfindlich
Stabilität: Stabil unter normalen Temperaturen und Drücken
Lagerbedingungen: Bei 5℃ lagern
Sicherheitsinformationen:
Gefahrenklasse: 8
Sicherheitsanweisungen: S26-S36/37/39-S45-S8
HS-Code: 29310095
WGK Deutschland: 3
Verpackungsgruppe: II
RIDADR: UN 2987
Risikoanweisungen: R14; R20/21/22; R29; R34
Gefahrencode: C
Vorsichtshinweise: P280; P305 + P351 + P338; P310
Gefahrendeklaration: H314
Signalwort: Gefahr
Symbol: GHS05
tert-Butyldiphenylchlorsilan wird zur Synthese von Interphenylenphenyloxazolen verwendet, Verbindungen, die eine antagonistische Aktivität gegen Thromboxanrezeptoren aufweisen und zur Behandlung von Kreislauferkrankungen, Angina pectoris und Schlaganfall eingesetzt werden können. Tert-Butyl-diphenylchlorsilan, auch bekannt als Silan-Schutzgruppe, dient dazu, den aktiven Wasserstoff in Verbindungen (wie Hydroxyl-, Carboxyl- und Aminowasserstoff) zu ersetzen, um stabile Zwischenprodukte zu erzeugen; und dann werden die anderen Gruppen des Zwischenprodukts einer bestimmten Reaktion unterzogen; Nach der Reaktion wird durch die Chemicalbook-Hydrolysereaktion die Siliciumalkylgruppe entfernt, so dass die ursprünglich durch die Siliciumalkylgruppe geschützte Gruppe regeneriert wird, wodurch bestimmte spezifische Verbindungen synthetisiert werden. Silan wird in der organischen Synthese, insbesondere in der Arzneimittelsynthese, aufgrund seiner hohen Umwandlungsrate der Schutz- und Entschützungsreaktion, selbst in quantitativen Reaktionen, weit verbreitet eingesetzt. Das tert-Butyldiphenylchlorsilan wird zur Synthese von p-Benzophenyloxazol verwendet, Verbindungen, die eine antagonistische Aktivität gegen Thromboalkanrezeptoren aufweisen und bei der Behandlung von Kreislauferkrankungen, Angina pectoris und Schlaganfall eingesetzt werden.
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