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Manidipin Dihydrochlorid CAS 89226-75-5

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: - 89226-75-5

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/P, T/T, D/A, MoneyGram, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne

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Hervorheben:
Aussehen::
Weiß bis hellgelb
CAS-Nummer::
- 89226-75-5
Molekulare Formel::
C35H39ClN4O6
Molekülgewicht::
647.16000
EINECS Nr.:
680-304-3
MDL Nr.:
MFCD00896434
Aussehen::
Weiß bis hellgelb
CAS-Nummer::
- 89226-75-5
Molekulare Formel::
C35H39ClN4O6
Molekülgewicht::
647.16000
EINECS Nr.:
680-304-3
MDL Nr.:
MFCD00896434
Manidipin Dihydrochlorid CAS 89226-75-5

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Manidipin Dihydrochlorid CAS-Nr. 89226-75-5


Synonyme:

4- (diphenylmethyl)-1-Piperazinyl) Ethylmethylester,Dihydrochlorid;

cv-4093Dihydrochlorid;

Franidipinhydrochlorid;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis hellgelb

Angabe: ≥ 99,00%

Siedepunkt: 722°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt 211°C (Dez.)

Löslichkeit in Wasser: Löslich in DMSO.

Lagerung: Kühlschrank

Löslichkeit: DMSO (sparend, erhitzt), Methanol (leicht)


Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2942000000

RIDADR: UN 2811 6.1/PG III

RTECS: US7975300

Gefahrenklasse: 6.1

Verpackungsgruppe: III


Manidipin Dihydrochlorid ist ein Metaboliten von Manidipin (M16400), einem Dihydropyridin-Kalziumkanalblocker, der antihypertensive Eigenschaften aufweist.Manidipin 2Hcl (CV-4093) ist eine Dihydropyridinverbindung und ein Kalziumkanalblocker für den Ca2+-Strom mit einer IC50 von 2.6 nM. IC50-Wert: 2.6 nMT Ziel: KalziumkanalManidipin blockiert speziell T-Typ-Ca2+-Kanäle und ist auch beschrieben als stark selektiv für die Gefäße.mit vernachlässigbarem Kardiodepression im Vergleich zu anderen Ca2+-KanalantagonistenManidipin wird auch beschrieben, dass er den Noradrenalinspiegel nicht signifikant beeinflusst, was auf eine fehlende sympathische Aktivierung durch diese Verbindung hindeutet.Manidipin reduziert die Sekretion von entzündungsfördernden Zytokinen in menschlichen Endothelzellen und MakrophagenManidipin blockiert im Gegensatz zu anderen Dihydropyridin-Derivaten der dritten Generation die T-Typ-Kalziumkanäle in den verschiedenen glomerulären Arteriolen.Verringerung des intraglomerularen Drucks und der Mikroalbuminurie.


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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.