Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 115 bis 46 bis 8
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne
Aussehen:: |
Weiß bis hellbeiges kristallines Pulver |
CAS-Nummer:: |
115 bis 46 bis 8 |
Molekulare Formel:: |
C18H21NO |
Molekülgewicht:: |
267.36500 |
EINECS Nr.: |
204-092-5 |
MDL Nr.: |
MFCD00066980 |
Aussehen:: |
Weiß bis hellbeiges kristallines Pulver |
CAS-Nummer:: |
115 bis 46 bis 8 |
Molekulare Formel:: |
C18H21NO |
Molekülgewicht:: |
267.36500 |
EINECS Nr.: |
204-092-5 |
MDL Nr.: |
MFCD00066980 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: alpha,alpha-Diphenyl-4-piperidinomethanol CAS-Nr: 115-46-8
Synonyme:
Azacyclonol;
α,α-Diphenyl-4-piperidinomethanol;
Diphenyl ((piperidin-4-yl) Methanol;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß bis hellbeiges kristallines Pulver
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 1,103 g/cm3
Siedepunkt: 445,5 °C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 160-163°C
Flammpunkt: 142°C
Brechungsindex: 1.584
Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur in geschlossenen Behältern unter normalen Lager- und Handhabungsbedingungen.
Aufbewahrungsbedingungen: In einem dicht verschlossenen Behälter aufbewahren, in einem kühlen, trockenen, gut belüfteten Bereich, fern von unvereinbaren Stoffen.
Dampfdruck: 1,02E-08mmHg bei 25°C
Sicherheitsinformationen:
RTECS: TN0470000
Sicherheitserklärungen: S24/25
HS-Code: 29333999
Risikopositionen: R36/37/38
Gefahrencode: Xi
α- ((4-Piperidyl) benzhydrol ist ein wichtiges Zwischenprodukt in der Synthese von Fexofenadin. Azacyclonol, auch bekannt als γ-pipradol, ist ein Medikament zur Verringerung von Halluzinationen bei psychotischen Personen. Ziel:AndereAzacyclonol ist ein Arzneimittel, das als sogenanntes ataractivesDie Bildung von Azacyclonol in menschlichen Darmmikrosomen ist linear in Bezug auf die Zeit bis zu 60 min.Die Bildung von Azacyclonol steigt linear bei einer Mikrosomalproteinkonzentration von bis zu 2 mg/ml.Die scheinbaren Km- und Vmax-Werte von Azazyclonol liegen bei 0,82 μM und 60 pmol/min/mg Protein in Mikrosomen aus der menschlichen Leber [1].Es wurde bestätigt, dass die Bildung von Azacyclonol und Terfenadinalkohol aus Terfenadin überwiegend durch das Isozym CYP3A (4) katalysiert wird., und das Verhältnis der Rate der Terfenadin-Alkoholbildung zu der von Azacyclonol beträgt 3:1 [2]. Die durch die Niere eliminierte Azacyclonolmenge steigt nach der Gabe von Rifampin im Durchschnitt um das 2-fache [3].
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