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Zu Hause > produits > chemische Vermittler > 1-Cyclopropyl-6-Fluor-1,4-Dihydro-8-m-Etoxy-7- ((3-Methyl-1-Piperazinyl) -4-Oxo-3-Quinolincarboxylsäure CAS 112811-59-3

1-Cyclopropyl-6-Fluor-1,4-Dihydro-8-m-Etoxy-7- ((3-Methyl-1-Piperazinyl) -4-Oxo-3-Quinolincarboxylsäure CAS 112811-59-3

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 112811-59-3

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15Tage

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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne

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Hervorheben:
Aussehen::
Weißes Pulver
CAS-Nummer::
112811-59-3
Molekulare Formel::
C19H22FN3O4
Molekülgewicht::
375.39400
EINECS Nr.:
664-293-2
MDL Nr.:
MFCD00895399
Aussehen::
Weißes Pulver
CAS-Nummer::
112811-59-3
Molekulare Formel::
C19H22FN3O4
Molekülgewicht::
375.39400
EINECS Nr.:
664-293-2
MDL Nr.:
MFCD00895399
1-Cyclopropyl-6-Fluor-1,4-Dihydro-8-m-Etoxy-7- ((3-Methyl-1-Piperazinyl) -4-Oxo-3-Quinolincarboxylsäure CAS 112811-59-3

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung:

1-Cyclopropyl-6-Fluor-1,4-Dihydro-8-m-Etoxy-7-(3-Methyl-1-Piperazinyl)-4-Oxo-3-Quinolincarboxylsäure CAS-Nr: 112811-59-3


Synonyme:

Gatifloxacin;

Gatifloxacin-API;

PD 135432;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,386 g/cm3

Siedepunkt: 607,8°C 760 mmHg

Schmelzpunkt: 162°C

Flammpunkt: 321,4°C

Brechungsindex: 1.616

Aufbewahrung: bei 0-5°C aufbewahren

Dampfdruck: 1,26 E-15 mmHg bei 25°C


Sicherheitsinformationen:

BT1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1B1

Sicherheitsbestimmungen: S26; S36/37/39; S37/39

HS-Code: 2933990090

Risikopositionen: R20/21/22; R36/37/38

Gefahrencode: Xn


Gatifloxacin ist ein Antibiotikum der Fluorchinolonfamilie der vierten Generation, es hemmt die bakteriellen Enzyme DNA-Gyrase und Topoisomerase IV.AntibakteriellGatifloxacin ist ein Antibiotikum der Fluorchinolon-Familie der vierten Generation., die wie andere Mitglieder dieser Familie die bakteriellen Enzyme DNA-Gyrase und Topoisomerase IV hemmt.Gatifloxacin zeigte eine Aktivität, die der von Tosufloxacin gleicht, und eine Aktivität, die stärker war als die von Norfloxacin., von Loxacin, C-Iprofloxacin und Sparfloxacin gegen die Mutanten des zweiten Schritts (grlA gyrA; gatifloxacin MIC Bereich, 1,56 bis 3).13 Mikrogr/ml) und die stärkste Wirkung gegen die Mutanten des dritten Schrittes (grlA gyrA grlA; gatifloxacin MIC-Bereich, 1,56 bis 6,25 Mikrogramm/ml),Dies deutet darauf hin, dass Gatifloxacin unter den getesteten Chinolonen die stärkste hemmende Wirkung gegen die einzelmutatierte Topo IV und die einzelmutatierte DNA-Gyrase aufweist..Ophthalmisches Gatifloxacin 0.3% ist mindestens so wirksam wie C-Iprofloxacin bei der Heilung von mit Pseudomonas aeruginosa infizierten Hornhautgeschwüren, wenn Gatifloxacin seltener als C-Iprofloxacin angewendet wird. Trends begünstigt Gatifloxacin in Fluorescein Retention Scores. Klinische Indikationen: Bakterielle Infektion FDA Genehmigungsdatum: Toxizität: Hepatotoxizität; Akute Pankreatitis ; Torsades de pointes


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