7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin CAS 86639-52-3

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: 7-Ethyl-10-Hydroxycamptothecin CAS-Nr. 86639-52-3

Synonyme:

7-10-Hydroxycamptothecin;

(4S)-4,9-Dihydroxy-4α,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizin[1,2-b]quinolin-3,14-Dion;

Verwandte Verbindung mit Irinotecan B (10 mg) ((S)-4,11-Diethyl-4,9-Dihydroxy-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizin[1,2-b]Quinolin-3,14 ((4H,12H) -Dion);

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Hellgelb

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,51 g/cm3

Siedepunkt: 810,3°C 760 mmHg

Schmelzpunkt: 217°C

Flammpunkt: 443,8°C

Brechungsindex: 21,5 ° (C=0).2, THF)

Aufbewahrungsbedingungen: -20°C

Sicherheitsinformationen:

RTECS: UQ0491000

HS-Code: 2942000000

Gefahrencode:T

Risikobewertung: R25

Sicherheitserklärung: S45

WGK Deutschland 3

Gefahrenklasse: 6.1

Verpackungsgruppe: III

SN-38 ist ein antineoplastisches Arzneimittel. Es ist der aktive Metabolit von Irinotecan (ein Analogon von Camptothecin - ein Topoisomerase-I-Hemmer), hat aber 1000-mal mehr Aktivität als Irinotecan selbst.In vitro-Zytotoxizitätsuntersuchungen zeigen, dass die Wirksamkeit von SN-38 im Verhältnis zu Irinotecan zwischen 2- und 2000-facher liegt..

SN38 wird durch Hydrolyse von Irinotecan durch Carboxylesterasen gebildet und durch Glucuronidierung durch UGT1A1 metabolisiert.

Die Variante von UGT1A1 bei ~ 10% der Kaukasier, die zu einem schlechten Stoffwechsel von SN-38 führt, sagt eine Irinotecan-Toxizität voraus, da es dann in seiner SN-38-Glucuronidform weniger leicht aus dem Körper ausgeschieden wird.

SN-38 und sein Glucuronid gehen in Galle und Kot verloren.

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