Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: Siehe auch Nummer 118864-75-8.
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/P, T/T, D/A, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne
Aussehen:: |
Weißer Festkörper |
CAS-Nummer:: |
Siehe auch Nummer 118864-75-8. |
Molekulare Formel:: |
C15H15N |
Molekülgewicht:: |
209.28600 |
EINECS Nr.: |
601-570-9 |
MDL Nr.: |
MFCD08692036 |
Aussehen:: |
Weißer Festkörper |
CAS-Nummer:: |
Siehe auch Nummer 118864-75-8. |
Molekulare Formel:: |
C15H15N |
Molekülgewicht:: |
209.28600 |
EINECS Nr.: |
601-570-9 |
MDL Nr.: |
MFCD08692036 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: (1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin CAS-Nr: 118864-75-8
Synonyme:
(1S)-1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydro-Isopchinolin;
Solifenacin verwandte Verbindung 11;
Solifenacin Succinat Zwischenprodukt F;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Festmaterial
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 1.065
Siedepunkt: 338°C
Schmelzpunkt: 80-82°C
Flammpunkt: 167°C
Brechungsindex: 1.589
Dampfdruck: 9,87E-05mmHg bei 25°C
Sicherheitsinformationen:
HS-Code: 2942000000
(S) -1-Phenyl-1,2,3Solifenacin-Succinat, CAS-Nr. 242478-38-2, chemische Bezeichnung 1-Azabicyclic [2.2.2] Octan-8-Yl -(1S) -1-Phenyl-3, 4-Dihydro-1H-Isochinolin-2-Format-Succinat, Es ist ein selektiver Muskarin-M3-Rezeptorantagonist, der von der japanischen Astellas Company entwickelt wurde.Erstmals in den Niederlanden vermarktet, Deutschland, dem Vereinigten Königreich und Dänemark im Jahr 2004 und in China 2009.und ist in Europa zu einem wichtigen Arzneimittel zur Behandlung von Blasenüberaktivität (OAB) geworden., die Vereinigten Staaten und Japan. Von mehreren Behörden und Leitlinien empfohlen.4-Dihydro-1H-Isochinolin-2-Formylchlorid (II) wurde durch Kondensation von (S) -1-Phenyl-1 gewonnen.,2,3, 4-Tetrahydroisoquinolin (I) mit Triphosgen unter der Bedingung der organischen Basis (schwache Basis).Die Zusammensetzung II wurde direkt unter Katalyse der organischen Basis mit einem Topf ohne Trennung erhitzt.Solinacin-Succinat (IV) wurde durch Kondensationsreaktion mit (R) -3-Quinin-Cycloalkohol hergestellt, um Solinacin (III) zu erhalten.
Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!
Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.