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Benazepril Hydrochlorid CAS 86541-74-4

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 86541-74-4

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15day

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
86541-74-4
Aussehen::
Weiße kristalline Feststoffe
Molekulare Formel::
C24H29ClN2O5
Molekülgewicht::
460.95000
EINECS Nr.:
630-414-2
MDL Nr.:
MFCD01668249
CAS-Nummer::
86541-74-4
Aussehen::
Weiße kristalline Feststoffe
Molekulare Formel::
C24H29ClN2O5
Molekülgewicht::
460.95000
EINECS Nr.:
630-414-2
MDL Nr.:
MFCD01668249
Benazepril Hydrochlorid CAS 86541-74-4

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Benazeprilhydrochlorid CAS-Nr. 86541-74-4


Synonyme:

2-[(3S)-3-[[(2S)-1-Etoxy-1-Oxo-4-Phenylbutan-2-yl]amino]-2-Oxo-4,5-Dihydro-3H-1-Benzazepin-1-yl]Essigsäure,Hydrochlorid;

1h-1-Benzazepin-1-Acetinsäure,2,3,4,5-Tetrahydro-3-((1-(Etoxycarbonyl) -3-Phe;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes kristallines Festgefühl

Angabe: ≥ 99,00%

Siedepunkt: 691,2 °C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 188-190°C

Flammpunkt: 371,8°C

Aufbewahrungsbedingungen: Trocknen bei +4°C


Sicherheitsinformationen:

RTECS: CX7065000

Sicherheitsbestimmungen: S22-S24/25

HS-Code: 2933990090

WGK Deutschland 2


Benazeprilhydrochlorid, ein Angiotensin-Konvertierungs-Enzym-Hemmer, ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck.Ziel:Angiotensinkonvertierendes Enzym (ACE) Benazeprilhydrochlorid ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Hypertonie)Bei Spaltung der Estergruppe durch die Leber wird Benazeprilhydrochlorid in seine Wirkform Benazeprilat umgewandelt.ein nicht-Sulfhydryl-Angiotensin-konvertierendes Enzym (ACE) -Hemmer [1]Die Tiere wurden nach dem Zufallsprinzip in 4 Gruppen unterteilt: Schein-STNx-Gruppe (Kontrolle), STNx-Gruppe, Morgen-Benazepril-Hydrochlorid-Gruppe (MB) und Abend-Benazepril-Hydrochlorid-Gruppe (EB).Benazepril-Hydrochlorid wurde intragastrisch in einer Dosis von 10 mg/kg/TagAlle Tiere wurden 12 Wochen lang auf den Licht-Dunkel-Zyklus von 12:12 synchronisiert.Die 24-Stunden-Urinproteinausscheidung und die Nierenfunktion wurden nach 11 Wochen gemessen.Blutproben und Nieren wurden alle 4 Stunden im Laufe des Tages entnommen, um das Expressionsmuster der Renin-Aktivität (RA) zu ermitteln.Angiotensin II (AngII) und Aldosteron (Ald) durch Radioimmunoassay (RIA) und das mRNA-Expressionsprofil von Taktgenen (bmal1Unsere Ergebnisse zeigten, dass keine signifikanten Unterschiede in der SBP, der 24-Stunden-Urin-Protein-Ausscheidung und der Nierenfunktion zwischen den MB- und EB-Gruppen festgestellt wurden.Es gab keine signifikanten Unterschiede im durchschnittlichen Tagesgehalt an Ald und RA zwischen der MB- und der EB-Gruppe.Der Expressionsspitzenwert von bmal1 mRNA wurde um 4 bis 8 Stunden in der Phase verzögert, und die Tagesvariation von per2 und dbp mRNA verringerte sich in den MB- und EB-Gruppen im Vergleich zu den Kontroll- und STNx-Gruppen.Es wurde festgestellt, dass die gleiche Verringerung der, RAAS-Hemmung und Uhrgenprofil wurden mit einer optimalen Benazepril-Hydrochlorid-Dosis erreicht, morgendliche und abendliche Verabreichung von Benazepril-Hydrochlorid hat die gleichen renoprotektiven Wirkungen [2].Klinische Indikationen: Kongestive Herzinsuffizienz; Nierenerkrankung im Endstadium; HypertonieGenehmigungsdatum der FDA: Toxizität: Kopfschmerzen; Husten; Anaphylaxe; Angioödem; Hyperkaliämie


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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.