Fondaparinux Natrium CAS 114870-03-0

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Fondaparinux Natrium CAS-Nr: 114870-03-0

Synonyme:

MethylO-2-Deoxy-6-O-Sulfo-2-(sulfoaMino) -α-D-Glucopyranosyl-(14) -O-β-D-Glucopyranuronosyl-(14) -O-2-Deoxy-3,6-di-O-Sulfo-2- ((sulfoaMino) -α-D-Glucopyranosyl-(14)-O-2-O-Sulfo-α-L-Idopyranuronosyl-(14)-2-Deoxy-2-(sulfoaMino) -α-D-Glucopyranoside 6-(Sulfatwasserstoff) Decasodium Salz;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Angabe: ≥ 99,00%

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 3822000002

Fondaparinux Natrium wurde erstmals in den USA zur Prophylaxe einer tiefen Venenthrombose eingeführt, die nach einer größeren orthopädischen Operation zu einer Lungenembolie führen kann.Fondaparinux ist das erste einer neuen Klasse antithrombischer Wirkstoffe, die sich von Heparin mit niedrigem Molekulargewicht (LMWH) und Heparin unterscheidet.Dieses vollständig synthetische Molekül ist eine Kopie der Heparin-Pentasaccharid-Sequenz.Das kürzeste Fragment, das in der Lage ist, Antithrombin zu katalysieren, lll-vermittelte Hemmung des Faktors Xa und dadurch die Thrombingeneration ohne Antithrombinwirkung zu hemmen.. Fondaparinux zeigt keine signifikanten Effekte auf die Gerinnungstests (z. B. aktivierte partielle Thromboplastinzeit und Prothrombinzeit),nicht an den Thrombozytenfaktor 4 bindet oder eine Heparin-induzierte Thrombozytopenie fördertIn Phase-III-Studien reduzierte Fondaparinux die Inzidenz von Thromboembolien nach einer orthopädischen Operation signifikant, wobei das Gesamtrisiko im Vergleich zum LMWH mit Enoxaparin um 50% reduziert wurde.Nach subkutaner Anwendung, hat Fondaparinux eine nahezu vollständige Bioverfügbarkeit, einen schnellen Wirkungsbeginn, eine längere Halbwertszeit (17,2 h), die eine einmal tägliche Verabreichung ermöglicht, und wird vor der Nierausscheidung nicht metabolisiert.Das Medikament scheint im Allgemeinen sicher zu sein., mit hämoragischen Komplikationen, die mit denen des LMWH vergleichbar oder höher sind.

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