Irbesartan CAS 138402-11-6 Molekülgewicht 428.52900

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Irbesartan CAS-Nr: 138402-11-6

Synonyme:

3-((2'-(1H-Tetrazol-5-yl) -[1,1'-Biphenyl]-4-yl) Methyl)-2-Butyl-1,3-Diazaspiro[4.4]nicht-1-en-4-Ein;

3-Butyl-2-[[4-[2-(2H-Tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-2,4-Diazaspiro[4.4]nicht-3-en-1-on;

2-Butyl-3-[[2'-(2H-Tetrazol-5-yl) [1,1'-Biphenyl]-4-yl]Methyl]-1,3-Diazaspiro[4.4]nicht-1-en-4-Ein;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes kristallines Pulver

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,3 g/cm3

Siedepunkt: 648,6°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 180-181°C

Flammpunkt: 346°C

Brechungsindex: 1.689

Aufbewahrung: In der Originalverpackung an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahren.

Dampfdruck: 1,05 E-16 mmHg bei 25°C

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbericht: S26

HS-Code: 2933990090

Risikobewertung: R22

Gefahrencode: Xn

Irbesartan ist ein hochpotenter und spezifischer Angiotensin-II-Rezeptorantagonist Typ 1 (AT1) mit einer IC50 von 1,3 nM.Ziel:AngiotensinrezeptorDie Behandlung mit Irbesartan induziert die Expression des adipogenen Markergens adipöses Protein 2 (aP2) in 3T3-L1-Zellen in konzentrierungsabhängiger Weise mit einer EC50 von 3.5 μM und 3,3-fache Induktion bei einer Konzentration von 10 μM. Irbesartan (10 μM) induziert die Transkriptionsaktivität des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors-γ (PPARγ) deutlich um 3.Vierfach unabhängig von seiner AT1-Rezeptor-Block-AktionEine Vorbehandlung mit Irbesartan (~10 μM) verringert die durch Angiotensin II induzierte Apoptose in den glatten Gefäßmuskelzellen von Ratten, indem sie die Angiotensin-II-Internalisierung konzentrierungsabhängig blockiert.Die orale Verabreichung von Irbesartan (1 mg/kg) reduziert angiotensin-II-induzierte Hypertonie., äquivalent mit Losartan bei bewussten normotensiven Ratten, deutlich aktiver als Losartan (10 mg/kg) bei normotensiven Cynomolgus-Affen.Die Verabreichung von Irbesartan (7 mg/kg/Tag) verhindert bei Ratten mit monokrotalininduzierter kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) signifikant Skelettmuskelapoptose und Muskelatrophie., die mit der Abnahme des TNFα-Spiegels verbunden ist und auf die AT1-Rezeptorblockade zurückzuführen ist.

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