Eszitalopram Oxalat CAS 219861-08-2 Chemische Zwischenprodukte

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Escitalopram Oxalat CAS-Nr.: 219861-08-2

Synonyme:

(S) -Citalopram Oxalat;

1-[3- ((Dimethylamino) Propyl]-1- ((4-Fluorphenyl)-1,3-Dihydro-5-Isobenzofuran-Carbonitril-Oxalat;

S-(+)-1-3-(Dimethyl-Amino) Propyl-1-(p-Fluorphenyl)-5-Phthalancarbonitrileoxalat;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Festmaterial

Angabe: ≥ 99,00%

Siedepunkt: 428,3°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 152-153°C

Flammpunkt: 212,8°C

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitserklärungen: S26; S36

Risikopositionen: R36/37/38

Gefahrencode: Xi

WGK Deutschland 3

RTECS: NP6333500

HS-Code: 29322090

Es ist ein Inhibitor der Serotonin-Aufnahme (5-HT). Es ist ein Antidepressivum.Es ist die S-Enantiomer-Version des selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers (SSRI) Citalopram, das 1989 zugelassen wurde.Es kann aus 5-Cyanophthalid durch aufeinanderfolgende Reaktionen mit 4-Fluorphenyl-Magnesiumbromid und 3-Dimethylamino-Propyl-Magnesiumchlorid gewonnen werden.Das resultierende Rassemdiol kann auf mehrere Arten aufgelöst werden, z. B. durch Kristallisation mit einer Chiralsäure.Ein zweistufiges Zyklizierungsverfahren erzeugt schließlich Escitalopram.Escitalopram ist doppelt so wirksam wie das Racemat und mehr als 100-mal stärker als das R-Enantiomer bei der Hemmung der 5HT-Wiederaufnahme in vivo in Rattenhirnsynaptosomen.Darüber hinaus zeigt es eine höhere Selektivität für den menschlichen Serotonin-Transporter im Vergleich zu den Noradrenalin- oder Dopamin-Transportern als alle anderen derzeit verfügbaren SSRl.In der Maus-Zwangsschwimmtest, war die Dauer der Immobilität (die eine antidepressive Wirkung widerspiegelt) von Escitalopram vergleichbar mit Citalopram und größer als (R) -Citalopram.Klinische Studien bei Patienten mit Panikstörungen oder Depressionen haben gezeigt, dass Escitalopram eine klinisch relevante und signifikante Wirkung auf dieEs hat eine lineare Pharmakokinetik mit einer langen Halbwertszeit (27-32 h).Es wird in der Leber über die Zytochrome P450 zu S(+) - Desmethyl und S(+) - Didesmethyl-Citalopram weitgehend metabolisiert.Es wurde jedoch gezeigt, dass es in vitro ein schwacher oder vernachlässigbarer Inhibitor von CYP450-Medikamentmetabolisierenden Enzymen ist.

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.