Lamivudinsalicylat CAS 173522-96-8 zur wirksamen antiviralen Behandlung

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Lamivudinsalicylat CAS-Nr: 173522-96-8

Synonyme:

2r- ((Hydroxymethyl)-5 ((S) -Cytosin-1-Yl-1,3-Oxathiolanesalicylsäure Salz;

2R- ((Hydroxymethyl) - 5 ((s) -Cytosin-1-yl- [1,3]-Oxathiolan Salicylsäure Salz (Zwischenprodukt von Lamivudin);

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis knapp weiß bis hellgelbes Pulver

Angabe: ≥ 99,00%

Genaue Masse: 367.083801

Schmelzpunkt: 138-143°C

Sicherheitsinformationen:

Signalwort Warnung

Gefahrenmeldungen: H315; H319; H335

Vorsichtsanweisungen: P261; P264; P271; P280; P302+P352; P304+P340; P305+P351+P338; P312; P321; P332+P313; P337+P313; P362; P403+P233; P405; P501

Lamivudin ist eine Art pharmazeutischer Rohstoff mit guter antiviraler Wirkung, der hauptsächlich zur Behandlung von Hepatitis B und HIV eingesetzt wird.Es ist der wichtigste Wirkstoff in der derzeitigen Cocktailtherapie gegen Hepatitis B und AIDS.. Seine Synthese erfordert eine übermäßige Synthese von Zwischenprodukten Lamivudin Zwischenprodukt HDMS Lamivudinsalicylat Molekülformel: C15H17O6n3S.H2O, chemischer Name:(2R-cis) -4-Amino-1 -(2-Hydroxymethyl-1, 3-Oxythiacyclo-pent-yl) -1H-Pyridin - 2-Keton-Salicylat.Der durch das US-Patent veröffentlichte Weg besteht darin, 2-Bromodiethoxyethan als Rohstoff zu verwenden., mit Thiobenzoinsäure reagieren und anschließend mit Natriumhydroxid hydrolysieren, um 2-Chemicalbook-Diethoxyethan zu erhalten, mit Benzoyl-Oxy-Acetaldehyd reagieren, um 2-Benzoyl-Oxy-Methyl-5-Etoxy-1 zu erhalten,3-Oxy-ThiazyclopentanReaktion mit mit Trimethylsilan geschütztem Cytosin, Acetylierung, Spaltenchromatographie zur Entfernung des Transkörpers,Deacetylierung zur Gewinnung des cis-ProduktsAcetylierung der cis-Produkt-Mormensäure und Chlor-Menthol-Esterreaktion, Rekristallisierung isolierter (2 r, 5 s) Isomer, Ammoniaklösung für Lamivudin,die Methode 2 zur Reaktion von Ryukyu und Base 2 ethoxyethane mit Benzoylsauerstoff-Acetaldehyd zu 2-Methylbenzoylsauerstoff-5-Etoxy-1-, 3 - Sauerstoff heterozyklische Schwefelpentan der Reaktionsertrag ist niedrig, Rohstoffe für komplex, müssen auch trans Körper zu entfernen, Das Ergebnis ist, dass der Ertrag stark reduziert, die Kosten erhöht,und die Verwendung einer Chromatographie-Säule für die industrielle Produktion nicht förderlich ist.

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.