Cilostazol CAS 73963-72-1 EINECS Nr. 689-122-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Cilostazol CAS-Nr. 73963-72-1

Synonyme:

6-[4-(1-Cyclohexyl-1h-Tetrazol-5-yl)Butoxy]-3,4-Dihydro-2(1h) -Quinolinon Zusatzbezeichnung: 6-[4-(1-Cyclohexyl-5-Tetrazolyl)Butoxy]-1,2,3,4-Tetrahydro-2-Oxoquinolinon;

OPC-13013, Pletal, 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-Tetrazol-5-yl)butoxy]-3,4-Dihydro-2(1H) -Quinolinon;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Offweißes Festgewebe

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,34 g/cm3

Siedepunkt: 664,7°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 159-160°C

Flammpunkt: 355,8°C

Brechungsindex: 1.675

Aufbewahrung: In der Originalverpackung an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahren.

Sicherheitsinformationen:

RTECS: VC8277500

HS-Code: 2933990090

WGK Deutschland 2

Gefahrencode: Xi

Ein starker Phosphodiesterase III A (PDE3A) -Hemmer (IC50=0.2uM) und Hemmstoff der Adenosinaufnahme.Beeinflusst auch den Lipidspiegel in vivoCilostazol ((OPC 13013; OPC 21) ist ein starker Inhibitor von PDE3A, der Isoform von PDE 3 im Herz-Kreislauf-System (IC50=0,2 uM).IC50-Wert: 0,2 uM Ziel: PDE3A in vitro:Cilostazol verursachte eine konzentrierungsabhängige Erhöhung des cAMP-Spiegels bei Kaninchen und menschlichen Blutplättchen mit ähnlicher Wirksamkeit.Darüber hinaus waren Cilostazol und Milrinon bei der Hemmung der humanen Thrombozytenaggregation mit einer medianen hemmenden Konzentration (IC50) von 0,9 bzw. 2 Mikromen gleich wirksam.In Kaninchen-Ventrikel-MyozytenCilostazol hemmt in vitro dosisabhängig SIPA.Der IC50-Wert von Cilostazol für die Hemmung von SIPA betrug 15 +/- 2.6 microM (m +/- SE, n=5), was der (12,5 +/- 2,1 microM) bei der Hemmung der ADP-induzierten Thrombozytenaggregation sehr ähnlich war.Cilostazolpotenziert die Hemmung von SIPA durch PGE1 und erhöht seine Fähigkeit, die cAMP-Konzentrationen zu erhöhen [3].in vivo: Eine einmalige orale Gabe von 100 mg Silostazol an gesunde Freiwillige führte zu einer signifikanten Hemmung von SIPA.Mäuse mit normaler Ernährung (Gruppen 1 und 2); 0,1% oder 0,3% cilostazolhaltige Diät (Gruppe 3 bzw. 4); und 0,125% clopidogrelhaltige Diät (Gruppe 5).Gruppen 2 bis 5 erhielten zweimal wöchentlich 6 Wochen lang intraperiotoneal Kohlenstofftetrachlorid (CCl4) verabreicht., während Gruppe 1 allein mit dem Träger behandelt wurde.Toxizität: Cilostazol in addition to dual antiplatelet therapy appears to be effective in reducing the risk of restenosis and repeat revascularization after PCI without any significant benefits for mortality or stent thrombosis.

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