Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 1026-25-70-7
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
1026-25-70-7 |
Aussehen:: |
Flüssigkeit |
Molekulare Formel:: |
C16H15F2N3O4S |
Molekülgewicht:: |
383.37 |
EINECS Nr.: |
600-331-6 |
MDL Nr.: |
Zentralbank |
CAS-Nummer:: |
1026-25-70-7 |
Aussehen:: |
Flüssigkeit |
Molekulare Formel:: |
C16H15F2N3O4S |
Molekülgewicht:: |
383.37 |
EINECS Nr.: |
600-331-6 |
MDL Nr.: |
Zentralbank |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Pantoprazol CAS-Nr: 1026-25-70-7
Synonyme:
5-difluoromethoxy)-2-[[3,4-dimetho-xy-2-yridinyl) methyl]sulfinyl]-1h-benzimidazol;
Pantoprazol (Basis und/oder nicht spezifizierte Salze);
6- (difluoromethoxy)-2-[3,4-dimetho-xypyridin-2-yl) methylsulfinyl]-1h-benzimidazol;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Flüssig
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 1,51±0,1 g/cm3 (vorhersagte Dichte)
Schmelzpunkt: 139 bis 140°C (dec)
Siedepunkt: 586,9±60,0°C (vorausgesagt)
Sicherheitsinformationen:
Gefahrencode: Xn
Risikovermerke: R20/21/22-37/38-41-48
Sicherheitsbestimmungen: S22-26-36/37/39-45
Daten zu gefährlichen Stoffen: 102625-70-7(Daten zu gefährlichen Stoffen)
Pantoprazol, ein irreversibler Protonenpumpenhemmer, gelangte erstmals weltweit in Deutschland zur akuten Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren und gastroösophagealer Refluxkrankheit.Protonenpumpenhemmer sind effektiver als andere Strategien bei der Hemmung der Säureabgabe, da sie im letzten Schritt der Säureproduktion wirken.Als dritter ersetzter Benzimidazol-Protonpumpenhemmer, der auf den Markt gebracht wird, bietet derPantoprazol hat nicht nur eine überlegene Wirkung bei der Verhinderung von Geschwüren, sondern ist auch stärker als Omeprazol bei der Heilung von Essigsäure-induzierten Magen- und Zwölftarmgeschwüren mit extrem geringer akuter Toxizität.. The mechanism of action for this class of compounds has been suggested to be mediated via the protonated form of the molecule which selectively reacts with cysteines present on the extracytoplasmic face of the enzyme to form covalent disulfide bonds.
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