Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 630-56-8
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
630-56-8 |
Aussehen:: |
Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft |
Molekulare Formel:: |
C27H40O4 |
Molekülgewicht:: |
428.60400 |
EINECS Nr.: |
211-138-8 |
MDL Nr.: |
MFCD00072134 |
CAS-Nummer:: |
630-56-8 |
Aussehen:: |
Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft |
Molekulare Formel:: |
C27H40O4 |
Molekülgewicht:: |
428.60400 |
EINECS Nr.: |
211-138-8 |
MDL Nr.: |
MFCD00072134 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Hydroxyprogesteron-Caproat CAS-Nr: 630-56-8
Synonyme:
[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-Acetyl-10,13-Dimethyl-3-Oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Dekahydro-1H-Cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] Hexanat;
Hexansäure, Ester mit 17-Hydroxypregn-4-ene-3,20-Dion (8CI);
17α-Hydroxyprogesteronhexanat;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,1 g/cm3
Siedepunkt: 536,4°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 119°C
Flammpunkt: 227,6°C
Brechungsindex: 1.533
Sicherheitsinformationen:
RTECS: TU5085000
Sicherheitserklärungen: S53-22-36/37/39-45
WGK Deutschland 3
Risikobewertung: R61
Gefahrencode: T
Hydroxyprogesteron-Caproat (OHPC) (INN, USAN, JAN) (Markennamen Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, viele andere), auch bekannt als Hydroxyprogesteron-Hexanoat (BANM),ist ein steroidales Progestin und Derivat von 17α-Hydroxyprogesteron (17α-OHP), das mit anderen 17α-OHP-Derivaten wie Chlormadinonacetat verwandt istEs ist ein Ester von 17α-OHP, der aus Caproinsäure (Hexansäure) gebildet wird.
OHPC wurde zuvor unter dem Handelsnamen Delalutin von Squibb vermarktet, der 1956 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und 1999 aus dem Verkehr gezogen wurde.Es wird auch als Proluton in ganz Europa verkauft.Die US-amerikanische FDA genehmigte Makena von KV Pharmaceutical (früher Gestiva genannt) am 4. Februar 2011 zur Vorbeugung von Frühgeburt bei Frauen mit einer Vorgeschichte von Frühgeburt.Auslöser einer Preisstreitigkeit.
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