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Hydroxyprogesteron Caproat CAS 630-56-8

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 630-56-8

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
630-56-8
Aussehen::
Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft
Molekulare Formel::
C27H40O4
Molekülgewicht::
428.60400
EINECS Nr.:
211-138-8
MDL Nr.:
MFCD00072134
CAS-Nummer::
630-56-8
Aussehen::
Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft
Molekulare Formel::
C27H40O4
Molekülgewicht::
428.60400
EINECS Nr.:
211-138-8
MDL Nr.:
MFCD00072134
Hydroxyprogesteron Caproat CAS 630-56-8

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Hydroxyprogesteron-Caproat CAS-Nr: 630-56-8

 

 

Synonyme:

[(8R,9S,10R,13S,14S,17R) - 17-Acetyl-10,13-Dimethyl-3-Oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Dekahydro-1H-Cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] Hexanat;

Hexansäure, Ester mit 17-Hydroxypregn-4-ene-3,20-Dion (8CI);

17α-Hydroxyprogesteronhexanat;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß oder fast Weiß Kristalline Kraft

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,1 g/cm3

Siedepunkt: 536,4°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 119°C

Flammpunkt: 227,6°C

Brechungsindex: 1.533

 

 

Sicherheitsinformationen:

RTECS: TU5085000

Sicherheitserklärungen: S53-22-36/37/39-45

WGK Deutschland 3

Risikobewertung: R61

Gefahrencode: T

 

 

Hydroxyprogesteron-Caproat (OHPC) (INN, USAN, JAN) (Markennamen Delalutin, Proluton, Makena, Prodrox, Hylutin, viele andere), auch bekannt als Hydroxyprogesteron-Hexanoat (BANM),ist ein steroidales Progestin und Derivat von 17α-Hydroxyprogesteron (17α-OHP), das mit anderen 17α-OHP-Derivaten wie Chlormadinonacetat verwandt istEs ist ein Ester von 17α-OHP, der aus Caproinsäure (Hexansäure) gebildet wird.

OHPC wurde zuvor unter dem Handelsnamen Delalutin von Squibb vermarktet, der 1956 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen und 1999 aus dem Verkehr gezogen wurde.Es wird auch als Proluton in ganz Europa verkauft.Die US-amerikanische FDA genehmigte Makena von KV Pharmaceutical (früher Gestiva genannt) am 4. Februar 2011 zur Vorbeugung von Frühgeburt bei Frauen mit einer Vorgeschichte von Frühgeburt.Auslöser einer Preisstreitigkeit.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.