Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 138729-47-2
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
138729-47-2 |
Aussehen:: |
weißes oder leicht gelbliches Pulver |
Molekulare Formel:: |
C17H17ClN6O3 |
Molekülgewicht:: |
388.80800 |
EINECS Nr.: |
620-471-1 |
MDL Nr.: |
MFCD03700720 |
CAS-Nummer:: |
138729-47-2 |
Aussehen:: |
weißes oder leicht gelbliches Pulver |
Molekulare Formel:: |
C17H17ClN6O3 |
Molekülgewicht:: |
388.80800 |
EINECS Nr.: |
620-471-1 |
MDL Nr.: |
MFCD03700720 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Eszopiclo-ne CAS-Nr.: 138729-47-2
Synonyme:
[(7S)-6-(5-Chloropyridin-2-yl)-5-Oxo-7H-Pyrrolo[3,4-b]Pyrazin-7-yl] 4-Methylpiperazine-1-Carboxylat;
Esopiclon;
Lunesta;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes oder leicht gelbliches Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,54 g/cm3
Siedepunkt: 580,7°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 202-204°C
Flammpunkt: 305°C
Brechungsindex: 1.688
Dampfdruck: 1,78E-13mmHg bei 25°C
Sicherheitsinformationen:
Sicherheitsbestimmungen: S26-S36
HS-Code: 2933599090
Risikopositionen: R20/21/22; R36/37/38; R62
Gefahrencode: Xn
Eszopiclo-ne, das von Sunovion unter dem Markennamen Lunesta vermarktet wird, ist ein nicht-Benzodiazepin-Hypnotikum, das bei Schlaflosigkeit leicht wirksam ist.Eszopiclon ist der aktive dextrorotatorische Stereoisomer von Zopiclon., und gehört zur Klasse der als Cyclopyrrolone bekannten Arzneimittel.
Eszopiclo-ne (Lunesta) zusammen mit anderen "Z-Medikamenten" wie Zolpidem (Ambien), Zaleplon (Sonata) sind die am häufigsten verschriebenen Beruhigungsmittel in den Vereinigten Staaten.Eszopiclon wird in der Europäischen Union nicht vermarktet, da die EMA 2009 den Status eines neuen Wirkstoffs verweigert hat., in dem es entschied, dass eszopiclone zu ähnlich wie zopiclone war, um als neues patentierbares Produkt zu gelten.
Eszopiclo-ne ist ab Mai 2014 in den Vereinigten Staaten in generischer Form erhältlich.Die USFDA bat, die Anfangsdosis von Eszopiclo-ne (Lunesta) von 2 auf 1 Milligramm zu senken, nachdem in einer Studie festgestellt wurde, dass sogar 8 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels nachts, konnten einige Patienten ihre Aktivitäten des nächsten Tages wie das Fahren und andere Aktivitäten, die volle Wachsamkeit erfordern, nicht bewältigen.
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