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Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 138729-47-2

Zahlungs- und Versandbedingungen

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Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
138729-47-2
Aussehen::
weißes oder leicht gelbliches Pulver
Molekulare Formel::
C17H17ClN6O3
Molekülgewicht::
388.80800
EINECS Nr.:
620-471-1
MDL Nr.:
MFCD03700720
CAS-Nummer::
138729-47-2
Aussehen::
weißes oder leicht gelbliches Pulver
Molekulare Formel::
C17H17ClN6O3
Molekülgewicht::
388.80800
EINECS Nr.:
620-471-1
MDL Nr.:
MFCD03700720
Eszopiclo-ne CAS 138729-47-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Eszopiclo-ne CAS-Nr.: 138729-47-2

 

 

Synonyme:

[(7S)-6-(5-Chloropyridin-2-yl)-5-Oxo-7H-Pyrrolo[3,4-b]Pyrazin-7-yl] 4-Methylpiperazine-1-Carboxylat;

Esopiclon;

Lunesta;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes oder leicht gelbliches Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,54 g/cm3

Siedepunkt: 580,7°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 202-204°C

Flammpunkt: 305°C

Brechungsindex: 1.688

Dampfdruck: 1,78E-13mmHg bei 25°C

 

 

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbestimmungen: S26-S36

HS-Code: 2933599090

Risikopositionen: R20/21/22; R36/37/38; R62

Gefahrencode: Xn

 

 

Eszopiclo-ne, das von Sunovion unter dem Markennamen Lunesta vermarktet wird, ist ein nicht-Benzodiazepin-Hypnotikum, das bei Schlaflosigkeit leicht wirksam ist.Eszopiclon ist der aktive dextrorotatorische Stereoisomer von Zopiclon., und gehört zur Klasse der als Cyclopyrrolone bekannten Arzneimittel.

Eszopiclo-ne (Lunesta) zusammen mit anderen "Z-Medikamenten" wie Zolpidem (Ambien), Zaleplon (Sonata) sind die am häufigsten verschriebenen Beruhigungsmittel in den Vereinigten Staaten.Eszopiclon wird in der Europäischen Union nicht vermarktet, da die EMA 2009 den Status eines neuen Wirkstoffs verweigert hat., in dem es entschied, dass eszopiclone zu ähnlich wie zopiclone war, um als neues patentierbares Produkt zu gelten.

Eszopiclo-ne ist ab Mai 2014 in den Vereinigten Staaten in generischer Form erhältlich.Die USFDA bat, die Anfangsdosis von Eszopiclo-ne (Lunesta) von 2 auf 1 Milligramm zu senken, nachdem in einer Studie festgestellt wurde, dass sogar 8 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels nachts, konnten einige Patienten ihre Aktivitäten des nächsten Tages wie das Fahren und andere Aktivitäten, die volle Wachsamkeit erfordern, nicht bewältigen.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.