2-Bromoanilin CAS 615-36-1

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: 2-Bromoanilin CAS-Nr: 615-36-1

Synonyme:

1-Bromo-2-Aminobenzol;

Anilin, O-Brom;

Benzenamin, 2-Brom-;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Durchsichtige bis gelbe Flüssigkeit (oder Feststoff)

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1.57

Siedepunkt: 229°C

Schmelzpunkt: 29-31°C

Flammpunkt: 110°C

Brechungsindex: 1,617-1.619

Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Druck.

Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C

Wasserlöslichkeit: Unlöslich in Wasser.

Sicherheitsinformationen:

Gefahrenklasse: 6.1

Sicherheitsbestimmungen: S26-S36/37/39

HS-Code: 2930909090

Verpackungsgruppe: III

WGK Deutschland 3

RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3

Risikopositionen: R20/21/22; R36/37/38

Gefahrencode: Xn

2-Bromoanilin ist ein Reagenzmittel, das bei der Synthese substitutierter 2-Carboxanilide als Herbizide und Antibakterien verwendet wird.Auch bei der Synthese von Benzisothiazol-3-One-Derivaten als Caspase-3-Hemmer verwendet.

O-Bromoanilin, m-Bromoanilin und p-Bromoanilin entsprechen den drei Isomeren von Bromoanilin. Alle drei sind toxisch, wobei ihre Toxizität schwerer ist als die der Chloroaniline.Es kann alles durch perkutane Absorption sein.Es wird hauptsächlich für Farbstoffrohstoffe wie Azofarbstoffe, Quinazolinfarbstoffe usw. verwendet.Konzentrierte Schwefelsäure und O-Bromonitrobenzol können 8-Bromochinolin erzeugen.

Die Zubereitung der drei Isomere ist wie folgt:

Nehmen Sie das entsprechende Nitroanilin als Rohstoff, lassen Sie es mit Natriumnitrit in Schwefelsäure reagieren, was zur Bildung von Diazoniumsalz führt,gefolgt von einer Reaktion mit Hydrobromsäure unter Wirkung von Kupferbromid, was zur Bildung von Nitrobromobenzol führt, das in der Bromsäure einer Eisenpulverreaktion unterzogen wird, um die oben genannten drei Isomere zu erzeugen.

Nehmen wir Benzol als Rohstoff, lassen wir es unter Einwirkung von Eisenpulver mit Brom reagieren, um Brombenzol zu erzeugen.Es wird dann mit Mischsäure (das Gemisch aus Schwefelsäure und Salpetersäure) reagiert, um o-Nitrobenzol und p-Nitrobromobenzol (Orto-Konten von 35%) zu erzeugen.Die beiden Verfahren werden dann nach dem gleichen Verfahren wie bei der ersten Methode zur Erzeugung von O-Bromoanilin und P-Bromoanilin getrennt.

Bromoacetanilid als Rohstoff nehmen, in Natriumhydroxidlösung geben; Wasserdampfreflux anwenden, um Bromoanilin zu erhalten.

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