(1S,2R)-2-Amino-1,2-diphenylethanol CAS 23364-44-5

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: (1S,2R)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol CAS-Nr: 23364-44-5

Synonyme:

(1S,2R) - ((-)-2-AMINO-1,2-DIPHENYLETHANOL;

Einheitlich für die Verwendung in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" für die "Produktion" oder "Produktion" von Produkten, die in der "Technologie" oder "Technologie" enthalten sind, enthalten.

Einheit für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen" für die Erstellung von "Systemen".

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis hellgelb Kristallpulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,148 g/cm3

Siedepunkt: 374,3°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 142-144°C

Flammpunkt: 180,2 °C

Refraktionsindex: 7 ° (C=0).6, EtOH)

Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C

Dampfdruck: 2,88E-06mmHg bei 25°C

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbestimmungen: S26-S36

HS-Code: 2922199090

WGK Deutschland 3

Risikopositionen: R36/37/38

Gefährdungscodes: Xi,Xn

(1S,2R) - ((+)-2-Amino-1,2-Diphenylethanol kann verwendet werden:

Zur Herstellung von Vanadium ((V) Schiff-Basenkomplexen, die als Katalysatoren bei der Oxidation von Sulfiden und Olefinen verwendet werden.

Zur Herstellung von chiralen Selektoren, die auf aminisiertem Kieselsäuregel immobilisiert werden, die als chiral stationäre Phase in HPLC angewendet werden können.

Auf dem Rahmen von α-Zirkoniumphosphat zu immobilisieren, um geschichtete Zirkoniumphosphonate zu erhalten, die bei der heterogenen Katalyse verwendet werden.

Als chiraler Hilfsstoff bei der Herstellung von homopropargylen Alkoholen aus aliphatischen und aromatischen Aldehyden.

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