logo
Nachricht senden
Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
produits
produits
Zu Hause > produits > chemische Vermittler > Calcheamicin CAS 108212-75-5

Calcheamicin CAS 108212-75-5

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 108212-75-5

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

Beste Preis erhalten
Hervorheben:
CAS-Nummer::
108212-75-5
Aussehen::
Weiß bis gelb
Molekulare Formel::
C55H74IN3O21S4
Molekülgewicht::
1368.35000
EINECS Nr.:
813-745-9
MDL Nr.:
Zentralbank
CAS-Nummer::
108212-75-5
Aussehen::
Weiß bis gelb
Molekulare Formel::
C55H74IN3O21S4
Molekülgewicht::
1368.35000
EINECS Nr.:
813-745-9
MDL Nr.:
Zentralbank
Calcheamicin CAS 108212-75-5

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Calicheamicin CAS-Nr: 108212-75-5

 

 

Synonyme:

Kalicheamycin gamma1 ((I)

Kalicheamicin γ1I;

Kalicheamicin Gamma1;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis gelb

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,57±0,1 g/cm3 (vorhersagte)

Alpha: D26 -124° (c = 0,98%, EtOH)

Pka: 7,13±0,60 (vorhersagt)

 

 

Die Kalicheamycine sind eine Klasse von Enediyne-Antitumorantibiotika, die aus dem Bakterium Micromonospora echinospora abgeleitet sind, wobei Calicheamycin γ1 der bemerkenswerteste ist.Es wurde ursprünglich Mitte der 80er Jahre aus dem kalkhaltigen Boden isoliert.Die Probe wurde von einem Wissenschaftler gesammelt, der für die Lederle Labs arbeitete.ein CD33-Antigen-gezieltes Immunkonjugat N-Acetyldimethylhydrazid-Calicheamicin wurde als gezielte Therapie gegen den nicht soliden Tumorkrebs akute myeloide Leukämie (AML) entwickelt und vermarktetCalicheamicin γ1 und das verwandte Enediyne-Esperamicin sind zwei der stärksten bekannten Antitumormittel.

Calicheamicins sind eine Reihe von Enediyne-Antitumorantibiotika, die ursprünglich aus dem Bakterium Micromonospora echinospora isoliert wurden.Sie üben hohe Zytotoxizität aus und werden seit über einem Jahrzehnt in Tumortherapien angewendet. Ein CD33-Antigen-gerichtetes Immunkonjugat.: N-Acetyldimethylhydrazid-Calicheamicin wurde als gezielte Therapie für die Behandlung von akuter myeloider Leukämie (AML) bei nicht soliden Tumoren entwickelt.Calicheamicin hat mehrere Derivate mit unterschiedlichen chemischen Modifikationen, wobei γ1 am besten charakterisiert ist. Calicheamicin γ1 enthält ein Aglykon, das aus einem Radtridec-9-Ene-2 besteht,6-Diyn-System mit einer labilen Methyl-Trisulfid-Gruppe und einer Aryltetrasacharidkette. Kalicheamycine enthalten auch enediynische Bestandteile, die anderen enediinen strukturell ähnlich sind, wie Esperamycine, Neocarzinostatin und Kedarcidin usw. Nach Reduktion durch zelluläre ThioleDie Kalicheamicin-Enediin-Motoren ordnen sich um, um eine, 4-Benzenoid-Diradikal.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.