Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 108212-75-5
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
108212-75-5 |
Aussehen:: |
Weiß bis gelb |
Molekulare Formel:: |
C55H74IN3O21S4 |
Molekülgewicht:: |
1368.35000 |
EINECS Nr.: |
813-745-9 |
MDL Nr.: |
Zentralbank |
CAS-Nummer:: |
108212-75-5 |
Aussehen:: |
Weiß bis gelb |
Molekulare Formel:: |
C55H74IN3O21S4 |
Molekülgewicht:: |
1368.35000 |
EINECS Nr.: |
813-745-9 |
MDL Nr.: |
Zentralbank |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Calicheamicin CAS-Nr: 108212-75-5
Synonyme:
Kalicheamycin gamma1 ((I)
Kalicheamicin γ1I;
Kalicheamicin Gamma1;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß bis gelb
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,57±0,1 g/cm3 (vorhersagte)
Alpha: D26 -124° (c = 0,98%, EtOH)
Pka: 7,13±0,60 (vorhersagt)
Die Kalicheamycine sind eine Klasse von Enediyne-Antitumorantibiotika, die aus dem Bakterium Micromonospora echinospora abgeleitet sind, wobei Calicheamycin γ1 der bemerkenswerteste ist.Es wurde ursprünglich Mitte der 80er Jahre aus dem kalkhaltigen Boden isoliert.Die Probe wurde von einem Wissenschaftler gesammelt, der für die Lederle Labs arbeitete.ein CD33-Antigen-gezieltes Immunkonjugat N-Acetyldimethylhydrazid-Calicheamicin wurde als gezielte Therapie gegen den nicht soliden Tumorkrebs akute myeloide Leukämie (AML) entwickelt und vermarktetCalicheamicin γ1 und das verwandte Enediyne-Esperamicin sind zwei der stärksten bekannten Antitumormittel.
Calicheamicins sind eine Reihe von Enediyne-Antitumorantibiotika, die ursprünglich aus dem Bakterium Micromonospora echinospora isoliert wurden.Sie üben hohe Zytotoxizität aus und werden seit über einem Jahrzehnt in Tumortherapien angewendet. Ein CD33-Antigen-gerichtetes Immunkonjugat.: N-Acetyldimethylhydrazid-Calicheamicin wurde als gezielte Therapie für die Behandlung von akuter myeloider Leukämie (AML) bei nicht soliden Tumoren entwickelt.Calicheamicin hat mehrere Derivate mit unterschiedlichen chemischen Modifikationen, wobei γ1 am besten charakterisiert ist. Calicheamicin γ1 enthält ein Aglykon, das aus einem Radtridec-9-Ene-2 besteht,6-Diyn-System mit einer labilen Methyl-Trisulfid-Gruppe und einer Aryltetrasacharidkette. Kalicheamycine enthalten auch enediynische Bestandteile, die anderen enediinen strukturell ähnlich sind, wie Esperamycine, Neocarzinostatin und Kedarcidin usw. Nach Reduktion durch zelluläre ThioleDie Kalicheamicin-Enediin-Motoren ordnen sich um, um eine, 4-Benzenoid-Diradikal.
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