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mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHT6,12,15-Tetraoxa-9-Azaheptadecan-1-oic Säure CAS 1143516-05-5

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: Siehe auch:

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlung

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolienbeutel, Trommel

Lieferzeit: 7-15 Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: TONNE

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Hervorheben:

17-Amino-10-Oxo pharmazeutische Zwischenprodukte

,

CAS 1143516-05-5 pharmazeutische Zwischenprodukte

,

Tetraoxa-9-Azaheptadecan-1-oic-Säure-Zwischenprodukt

CAS NO::
Siehe auch:
Aussehen::
Weiß bis schmalweiß festes Material
Molekülformel::
C12H24N2O7
Molekulargewicht::
308.33
Eincs Nr.::
815-071-0
MDL Nr .::
MFCD13184942
CAS NO::
Siehe auch:
Aussehen::
Weiß bis schmalweiß festes Material
Molekülformel::
C12H24N2O7
Molekulargewicht::
308.33
Eincs Nr.::
815-071-0
MDL Nr .::
MFCD13184942
mit einem Gehalt an Kohlenwasserstoffen von mehr als 10 GHT6,12,15-Tetraoxa-9-Azaheptadecan-1-oic Säure CAS 1143516-05-5

Produktbeschreibung:

17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecan-1-oic acid CAS 1143516-05-5



Synonyme:

AEEA-AEEA

Amino-3,6-dioxaoctanoic acid dimer≥ 98% (HPLC);

Adoa-Adoa-OH;

H2N-PEG2-NH-PEG2-CH2COOH;

[2-(2-{2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]acetyl- amino}ethoxy)ethoxy]essigsäure



Chemische und physikalische Eigenschaften

Aussehen: Weißer bis cremefarbener Feststoff

Gehalt: NLT99%

Schmelzpunkt: 133 - 135 ℃(lit.)

Siedepunkt: 548,7±50,0 ℃(Vorhersage)

Dichte: 1,202±0,06 g/cm3(Vorhersage)

Löslichkeit: DMSO (schwach, erhitzt, beschallt), Methanol (schwach)

Wasserlöslichkeit: Frei löslich (999 g/L) (25 ℃)



Sicherheitsinformationen

HS-Code: 2924190090

Anwendung: 17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid wird zur Herstellung von glutaminsäurehaltigen Acylierungsmitteln zur selektiven Acylierung von Aminogruppen in Peptiden oder Proteinen verwendet. 17-Amino-10-oxo-3,6,12,15-tetraoxa-9-azaheptadecanoic Acid wird durch Hydrolysereaktion von 12,12-Dimethyl-10-oxo-3,6,11-trioxa-9-azatridecanoic acid mit Hydrolysereaktion in Dichlormethan für 2 Stunden synthetisiert.



Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie sich gerne an uns wenden!



Produkte unter Patent werden nur für Forschungs- und Entwicklungszwecke angeboten. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.