Effektives Rifapentin CAS 61379-65-5 rotbraunes kristallines Pulver

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Rifapentin CAS-Nr. 61379-65-5

Synonyme:

Rifamycin-S;

Rifamycin-B-Tripropyl-Hydrazid

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: rotbraun kristallines Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,35 g/cm3 (20°C)

Schmelzpunkt: 179 bis 180°C

Siedepunkt: 969,3±65,0°C (vorhergesagt)

Brechungsindex: 1.63

Aufbewahrung: In der Originalverpackung an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahren.

Lagertemperatur: -20°C Gefrierschrank

Löslichkeit: Methanol: löslich2mg/ml, klar, rot bis rotbraun

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2941903000

Gefahrencode: Xi

Risikopositionen: R36/37/38

Sicherheitsbericht: S26

WGK Deutschland 3

RTECS: JQ0902000

Toxizität: LD50 bei Mäusen (mg/kg): > 2000 oral; 750 I.P. (Cricchio); LD50 bei Mäusen (mg/kg): 3300 oral; 710 I.P. (Aroli)

Symbol: GHS07

Signalwort Warnung

Gefahrenmeldungen: H315-H319-H335

Vorsichtsanweisungen: P261-P305 + P351 + P338

Rifapentin ist ein breitspektriges Antibiotikum, das gegen Gram-positive Bakterien und Neisseria gonorrhoea stark wirkt.Es wird berichtet, dass es gegen Mycobacrerim-Fuberkulose 10-mal aktiver ist als das strukturell verwandte Rifampicin.Im Gegensatz zu Rifampicin ist die Bioverfügbarkeit von Rifapentin bei Anwendung nach einer Mahlzeit signifikant erhöht.

Rifapentin (Priftin; DL 473) ist eine antibiotische Verbindung zur Behandlung von Tuberkulose.Ziel: AntibakteriellRifapentin hemmt die DNA-abhängige RNA-Polymerase-Aktivität in empfänglichen Zellen.Spezifisch, interagiert es mit der bakteriellen RNA-Polymerase, hemmt aber nicht das Säugetierenenzym.Eine Überprüfung alternativer Therapien zur Vorbeugung der aktiven Tuberkulose bei HIV-negativen Patienten mit latenter Tuberkulose ergab, dass eine wöchentliche, war eine direkt beobachtete Behandlung mit Rifapentin und Isoniazid für drei Monate so wirksam wie eine tägliche, selbst verabreichte Behandlung mit Isoniazid für neun Monate.Aber die Rifapentin-Isoniazid-Regierung zeigte höhere Raten der Behandlungsabschluss und geringere Raten der Hepatotoxizität.Allerdings waren die Raten von behandlungsbeschränkenden Nebenwirkungen im Rifapentin-Isoniazid-Regime höher.

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