Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 52462-29-0
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15Tage
Zahlungsbedingungen: D/A, L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne
Aussehen:: |
Rotorange bis rotbraune Kristalle oder Pulver |
CAS-Nummer:: |
52462-29-0 |
Molekulare Formel:: |
C20H28Cl4Ru2 |
Molekülgewicht:: |
612.38800 |
EINECS Nr.: |
922-316-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00064793 |
Aussehen:: |
Rotorange bis rotbraune Kristalle oder Pulver |
CAS-Nummer:: |
52462-29-0 |
Molekulare Formel:: |
C20H28Cl4Ru2 |
Molekülgewicht:: |
612.38800 |
EINECS Nr.: |
922-316-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00064793 |
Produktbeschreibung:
Produktname: Dichloro(p-cymene)ruthenium-Dimer CAS-NR.: 52462-29-0
Synonyme:
Dichloro(p-cymene)ruthenium(II)-Dimer;
(p-Cymene)ruthenium(II)-chlorid-Dimer Benzol (1-methyl-4-(1-methylethyl);
Di-μ-chloro-bis[chloro(p-cymene)ruthenium(II)];
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Rot-orange bis rot-braune Kristalle oder Pulver
Gehalt: ≥99,0%
Siedepunkt: 173,9℃ bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 250℃ (Zersetzung)
Flammpunkt: 47,2℃
Wasserlöslichkeit: Unlöslich
Sicherheitsinformationen:
RTECS: TA2312000
Gefahrenklasse: 6.1
Sicherheitsanweisungen: S26-S61
HS-Code: 29310095
Verpackungsgruppe: III
WGK Deutschland: 2
RIDADR: UN 2811 6.1/PG 3
Risikohinweise: R22; R36; R52/53
Gefahrencode: Xn
Gefahrenhinweis: H302; H319; H412
Symbol: GHS07
Vorsichtshinweise: P273; P305 + P351 + P338
Signalwort: Achtung
(Cymene)rutheniumdichlorid-Dimer ist die metallorganische Verbindung mit der Formel [(Cymene)RuCl2]2. Dieser rot gefärbte, diamagnetische Feststoff ist ein Reagenz in der metallorganischen Chemie und homogenen Katalyse. Durch die Reduktionsreaktion von Imin und PMHS oder Wasserstofftransferreaktion, verwendet für einen grüneren Aminsynthesekatalysator; Die Gebrauchsmuster bezieht sich auf eine milde und praktische Synthesereaktion von primärem Amin durch Ruthenium-katalysierte Reduktion von Nitril; Eine Ruthenium-katalysierte N-Alkylierungsreaktion von Amin und Sulfonamid durch Wasserstofftransfermethode; Ein Ruthenium-Ringmetallisierungskomplex von Aryliminen und stickstoffhaltigen Heterocyclen, aktiviert durch C-H-Bindungen. Hydrosilylierungskatalysatoren Umicore-Präkatalysatoren für asymmetrische und Kreuzkupplungskatalyse Cyclometallierte Rutheniumkomplexe mit Aryliminen und stickstoffhaltigen Heterocyclen über C-H-Bindungsaktivierung.
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