Einzelheiten zum Produkt
Place of Origin: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Model Number: 18162-48-6
Zahlungs- und Versandbedingungen
Minimum Order Quantity: Negotiation
Preis: negotiable
Packaging Details: Aluminum Foil Bag, Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Payment Terms: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union,MoneyGram
Supply Ability: G,KG,TON
Appearance:: |
White solid |
CAS NO:: |
18162-48-6 |
Molecular Formula:: |
C6H15ClSi |
Molecular Weight:: |
150.72200 |
EINECS NO:: |
242-042-4 |
MDL NO:: |
MFCD00000501 |
Appearance:: |
White solid |
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18162-48-6 |
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C6H15ClSi |
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150.72200 |
EINECS NO:: |
242-042-4 |
MDL NO:: |
MFCD00000501 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS-Nr. 18162-48-6
Synonyme:
Silane, Chlor (1,1-Dimethylethyl) Dimethyl-
tert-Butyl ((Chlor) Dimethylsilane,tert-Butyldimethylchlorosilan,TBDMSCl;
tert-Butyl ((chloro) dimethylsilane;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Festmaterial
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 0.81
Siedepunkt: 125°C
Schmelzpunkt: 85-91°C
Flammpunkt: 22°C
Refraktionsindex: n20/D 1.46
Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Druck.
Aufbewahrung: bei 5°C aufbewahren
Dampfdruck: 12,089 mmHg bei 25°C
Löslichkeit in Wasser: Löslich in Chloroform und Ethylacetat.
Empfindlich: Feuchtigkeitsempfindlich
Sicherheitsinformationen:
RTECS: VV2000000
Gefahrenklasse: 4.1
Sicherheitsbestimmungen: S16-S25-S36/37/39-S45
HS-Code: 29310095
WGK Deutschland 2
Verpackungsgruppe: III
RIDADR: UN 2925 4.1/PG 2
Risikoerklärungen: R10; R34
Gefahrencode: C
Symbole: GHS02, GHS05
Signalwort: Gefahr
Gefährdungserklärung: H228; H314
Vorsichtserklärungen: P210; P280; P305 + P351 + P338; P310
Verwendet zur Synthese von Prostaglandinen, einigen Antibiotika, lipidsenkenden Arzneimitteln Lovastatin und Simvastatin Hilfsrohstoffe.als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese. Es wird zur Synthese von Arzneimittel-Zwischenprodukten und organischen Verbindungen verwendet. Es ist eine Art sterisches blockierendes Organosilicium-Schutzmittel, das bei der Synthese von Wirkstoffen weit verbreitet ist.Es wird bei der Synthese von Ribonukleosiden als Schutzgruppe von Hydroxylgruppen verwendetAls Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese werden Derivatierungsreagenzien zur Analyse und Herstellung verwendet.Reaktion mit Alkoholen zur Bildung eines SiliziumethersBestimmung der Konformation Chemische Buch der Cholesterinderivatedie Zusatzrohstoffe einiger Antibiotika und der Lipidsenker Lovastatin und Simvastatin.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.
