Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 18162-48-6
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne
Aussehen:: |
Weißer Festkörper |
CAS-Nummer:: |
18162-48-6 |
Molekulare Formel:: |
C6H15ClSi |
Molekülgewicht:: |
150.72200 |
EINECS Nr.: |
242-042-4 |
MDL Nr.: |
MFCD00000501 |
Aussehen:: |
Weißer Festkörper |
CAS-Nummer:: |
18162-48-6 |
Molekulare Formel:: |
C6H15ClSi |
Molekülgewicht:: |
150.72200 |
EINECS Nr.: |
242-042-4 |
MDL Nr.: |
MFCD00000501 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: tert-Butyldimethylsilylchlorid CAS-Nr. 18162-48-6
Synonyme:
Silane, Chlor (1,1-Dimethylethyl) Dimethyl-
tert-Butyl ((Chlor) Dimethylsilane,tert-Butyldimethylchlorosilan,TBDMSCl;
tert-Butyl ((chloro) dimethylsilane;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Festmaterial
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 0.81
Siedepunkt: 125°C
Schmelzpunkt: 85-91°C
Flammpunkt: 22°C
Refraktionsindex: n20/D 1.46
Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Druck.
Aufbewahrung: bei 5°C aufbewahren
Dampfdruck: 12,089 mmHg bei 25°C
Löslichkeit in Wasser: Löslich in Chloroform und Ethylacetat.
Empfindlich: Feuchtigkeitsempfindlich
Sicherheitsinformationen:
RTECS: VV2000000
Gefahrenklasse: 4.1
Sicherheitsbestimmungen: S16-S25-S36/37/39-S45
HS-Code: 29310095
WGK Deutschland 2
Verpackungsgruppe: III
RIDADR: UN 2925 4.1/PG 2
Risikoerklärungen: R10; R34
Gefahrencode: C
Symbole: GHS02, GHS05
Signalwort: Gefahr
Gefährdungserklärung: H228; H314
Vorsichtserklärungen: P210; P280; P305 + P351 + P338; P310
Verwendet zur Synthese von Prostaglandinen, einigen Antibiotika, lipidsenkenden Arzneimitteln Lovastatin und Simvastatin Hilfsrohstoffe.als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese. Es wird zur Synthese von Arzneimittel-Zwischenprodukten und organischen Verbindungen verwendet. Es ist eine Art sterisches blockierendes Organosilicium-Schutzmittel, das bei der Synthese von Wirkstoffen weit verbreitet ist.Es wird bei der Synthese von Ribonukleosiden als Schutzgruppe von Hydroxylgruppen verwendetAls Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese werden Derivatierungsreagenzien zur Analyse und Herstellung verwendet.Reaktion mit Alkoholen zur Bildung eines SiliziumethersBestimmung der Konformation Chemische Buch der Cholesterinderivatedie Zusatzrohstoffe einiger Antibiotika und der Lipidsenker Lovastatin und Simvastatin.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.
