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TREPROSTINIL CAS 81846-19-7

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Model Number: 81846-19-7

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/P, D/A, T/T, MoneyGram, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne

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Hervorheben:
Aussehen::
Feststoffe
CAS-Nummer::
81846-19-7
Molekulare Formel::
C23H33NaO5
Molekülgewicht::
412.49500
EINECS Nr.:
808-233-7
MDL Nr.:
MFCD00888847
Aussehen::
Feststoffe
CAS-Nummer::
81846-19-7
Molekulare Formel::
C23H33NaO5
Molekülgewicht::
412.49500
EINECS Nr.:
808-233-7
MDL Nr.:
MFCD00888847
TREPROSTINIL CAS 81846-19-7

Produktbeschreibung:

Produktname: Treprostinil CAS-NR.: 81846-19-7             


Synonyme:

Remodulin;

2-[[(1R,2R,3aS,9aS)-2-hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[g]naphthalen-5-yl]oxy]essigsäure;

UNII-RUM6K67ESG;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Feststoff

Gehalt: ≥99,00%

Dichte: 1,158 g/cm3

Siedepunkt: 587,1℃ bei 760 mmHg

Flammpunkt: 199,3℃

Brechungsindex: 1,553


Sicherheitsinformationen:

Signalwort: Achtung

Sicherheitshinweise: P261-P305+P351+P338       

Gefahrenhinweise: H302-H315-H319-H335


Treprostinil (vermarktet unter den Handelsnamen Remodulin zur Infusion und Tyvaso zur Inhalation) ist ein Vasodilatator, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie eingesetzt wird. Treprostinil ist ein synthetisches Analogon von Prostacyclin (PGI2). Die inhalative Form von Treprostinil wurde im Juli 2009 von der FDA zugelassen und wird unter dem Handelsnamen Tyvaso vermarktet. Troprostanil ist eine chemische Formel, aber auch ein Medikament. Traprostanil wirkt hauptsächlich durch direkte Erweiterung der pulmonalen und systemischen arteriellen Gefäßbetten und Hemmung der Thrombozytenaggregation. Troprostacyclin wurde 2002 in den Vereinigten Staaten subkutan zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie, 2006 in der Europäischen Union und 2004 in den Vereinigten Staaten intravenös zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie zugelassen.


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Produkte unter Patent werden nur für Forschungs- und Entwicklungszwecke angeboten. Die endgültige Verantwortung liegt jedoch ausschließlich beim Käufer.