Rosuvastatin Kalzium CAS 147098-20-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Rosuvastatin Calcium CAS-Nr. 147098-20-2

Synonyme:

(3R,5S,6E)-7-[4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-Methylethyl)-2-[Methyl(Methylsulfonyl) Amino]-5-Pyrimidinyl]-3,5-Dihydroxy-6-Heptenonsäure Kalziumsalz;

Rosuvastatinsalz

Rosuvastatin Hemicalcium

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis knapp weiß kristalliner Feststoff

Angabe: ≥ 99,00%

Siedepunkt: 745,6°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 122°C

Flammpunkt: 404,7°C

Aufbewahrungsbedingungen: -20°C Gefrierschrank

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2935009090

Rosuvastatin Kalziumsalz ist ein selektiver, wettbewerbsfähiger HMG-CoA-Reduktase-Hemmer.

Rosuvastatin Calcium ist ein wettbewerbsfähiger Inhibitor der HMG-CoA-Reduktase mit einer IC50 von 11 nM.Rosuvastatin ist relativ hydrophil und sehr selektiv gegen Leberzellen.Rosuvastatin ist ein hochaffinitätsstarkes Substrat für OATP-C mit einer scheinbaren Assoziationskonstante von 8,5 μM.Rosuvastatin hemmt die Cholesterin-Biosynthese in isolierten Leber-Hepatozyten von Ratten mit einer IC50 von 1.12 nM. Rosuvastatin verursacht eine etwa 10-mal stärkere Erhöhung der mRNA der LDL-Rezeptoren als Pravastatin [1].Rosuvastatin (100 μM) verringert das Ausmaß der Adhäsion von U937 an TNF-α-stimulierte HUVEC.Rosuvastatin hemmt die Expression von ICAM-1, MCP-1, IL-8, IL-6, und COX-2 mRNA und Proteinspiegel durch Hemmung von c-Jun N-terminaler Kinase und Kernfaktor-kB in Endothelzellen.in vivoRosuvastatin (3 mg/kg) bei täglicher Gabe über 14 Tage senkt den Cholesterinspiegel im Plasma bei männlichen Beagle-Hunden mit normalen Cholesterinspiegeln um 26%.Rosuvastatin senkt den Cholesterinspiegel im Plasma um 22%Rosuvastatin (20 mg/kg/Tag) während 2 Wochen reduziert signifikant die Lipoproteine mit sehr geringer Dichte (VLDL) bei durch Streptozocin induzierten Ratten mit Diabetes mellitus.Rosuvastatin zeigt in vivo antiatherothromotische Wirkungen.Rosuvastatin (1,25 mg/kg) hemmt signifikant die durch Thrombin induzierte Transmigration von Monokvten durch mesenterische Venulen durch Hemmung der Endothelzelloberflächenexpression von P-Selektin.und erhöht die Basalfrequenz von Stickstoffmonoxid in Aortensegmenten um das 2-fache..

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.