Clofarabine CAS 123318-82-1

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Clofarabine CAS-Nr. 123318-82-1

Synonyme:

(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-Chloropurin-9-yl)-4-Fluor-2-(Hydroxymethyl) Oxolan-3-ol;

2-Chlor-9-(2-Deoxy-2-Fluor-β-D-Arabinofuranosyl) Adenin;

2-Chlor-2'-Arabino-Fluor-2'-Deoxyadenosin;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Festmaterial

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 2,12 g/cm3

Siedepunkt: 550°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 228-231°C

Flammpunkt: 286,4°C

Brechungsindex: 1.843

Dampfdruck: 3,19 E-15 mmHg bei 25°C

Sicherheitsinformationen:

RTECS: DP5550000

Gefahrenklasse: 8

Sicherheitsbestimmungen: S26; S36; S45; S36

WGK Deutschland 3

Verpackungsgruppe: III

RIDADR: UN 2735 8/PG 3

Risikopositionen: R36/37/38; R20/21/22

Gefährdungscodes: Xi; C

Vorsichtserklärungen: P264; P301 + P310

Signalwort: Gefahr

Symbol: GHS06

Gefährdungserklärung: H300

Purin-Nukleoside-Analog der zweiten Generation; Antimetabolit, der die DNA-Synthese hemmt und der Entamination durch Adenosindemaminase widersteht.

Clofarabine (Clolar; Clofarex) hemmt die enzymatische Aktivität von Ribonukleotidreduktase (IC50 = 65 nM) und DNA-Polymerase.IC50 Wert: 65 nMTarget: in vitro:Clofarabine ist ein Purinnukleosidanalog der zweiten Generation mit antineoplastischer Wirkung.Es wird intrazellulär phosphoryliert, wodurch die enzymatische Aktivität der Ribonukleotidreduktase (IC50 = 65 nM) und der DNA-Polymerase gehemmt wird.die zu einer Hemmung der DNA-Reparatur und der Synthese von DNA und RNA führenDieser Nukleosidanalog beeinträchtigt auch die mitochondriale Funktion und die Membranintegrität, was zur Freisetzung von prä-apoptotischen Faktoren, einschließlich Zytochrom C und apoptogener Faktoren, führt.die die Apoptose aktivieren.in vivo: Clofarabine wird zur Behandlung von rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) bei Kindern angewendet, nachdem mindestens zwei andere Behandlungsmethoden fehlgeschlagen sind.

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