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Balofloxacin CAS 127294-70-6

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 127294-70-6

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne

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Hervorheben:
Aussehen::
Kristallener Körper
CAS-Nummer::
127294-70-6
Molekulare Formel::
C19H16O3
Molekülgewicht::
292.32900
EINECS Nr.:
Zentralbank
MDL Nr.:
MFCD00864925
Aussehen::
Kristallener Körper
CAS-Nummer::
127294-70-6
Molekulare Formel::
C19H16O3
Molekülgewicht::
292.32900
EINECS Nr.:
Zentralbank
MDL Nr.:
MFCD00864925
Balofloxacin CAS 127294-70-6

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Balofloxacin CAS-Nr. 127294-70-6


Synonyme:

3-Quinolincarboxylicacid,1-Cyclopropyl-6-Fluor-1,4-Dihydro-8-M-Etoxy-7-[3-(MethylaMino)-1-Piperidinyl]-4-Oxo;

1-Cyclopropyl-6-Fluor-8-M-Etoxy-7-(3-(MethylaMino)piperidin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinolin-3-Carboxylsäure;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Kristalline Feststoffe

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,4 g/cm3

Siedepunkt: 608,3°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 137°C

Flammpunkt: 321,7°C

Brechungsindex: 1.639

Aufbewahrung: In der Originalverpackung an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahren.

Dampfdruck: 1,19 E-15 mmHg bei 25°C


Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2933990090


Balofloxacin ist ein Chinolon-Antibiotikum, das die Synthese von bakterieller DNA durch Interferenz mit der Enzym-DNA-Gyrase hemmt.Ziel: Antibakterielles; DNA-Gyrase.Balofloxacin,ein oral aktives Fluorchinolon-Antibiotikum, wurde von Choongwae Pharma in Korea zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (UTI) entwickelt.Chugai und Ciba entwickelten Balofloxacin für Infektionen der Atemwege (RTI), aber die Entwicklung wurde 1995 aufgrund von Veränderungen im FuE-Fokus von Chugai und mangelnder Wirksamkeit des Arzneimittels eingestellt.Nach der Phase II-Studie kaufte Choongwae die Rechte zur Entwicklung von Balofloxacin in Korea von Chugai. Phase III-Studien für UTI wurden Anfang 2001 abgeschlossen.Balofloxacin wurde im Dezember 2001 von der koreanischen FDA für die Behandlung von Harnwegsinfektionen zugelassen.Im März 2002 wurden Phase II-Studien für RTI durchgeführt.


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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.