Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 127294-70-6
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel
Lieferzeit: 7-15Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne
Aussehen:: |
Kristallener Körper |
CAS-Nummer:: |
127294-70-6 |
Molekulare Formel:: |
C19H16O3 |
Molekülgewicht:: |
292.32900 |
EINECS Nr.: |
Zentralbank |
MDL Nr.: |
MFCD00864925 |
Aussehen:: |
Kristallener Körper |
CAS-Nummer:: |
127294-70-6 |
Molekulare Formel:: |
C19H16O3 |
Molekülgewicht:: |
292.32900 |
EINECS Nr.: |
Zentralbank |
MDL Nr.: |
MFCD00864925 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Balofloxacin CAS-Nr. 127294-70-6
Synonyme:
3-Quinolincarboxylicacid,1-Cyclopropyl-6-Fluor-1,4-Dihydro-8-M-Etoxy-7-[3-(MethylaMino)-1-Piperidinyl]-4-Oxo;
1-Cyclopropyl-6-Fluor-8-M-Etoxy-7-(3-(MethylaMino)piperidin-1-yl)-4-Oxo-1,4-Dihydroquinolin-3-Carboxylsäure;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Kristalline Feststoffe
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 1,4 g/cm3
Siedepunkt: 608,3°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 137°C
Flammpunkt: 321,7°C
Brechungsindex: 1.639
Aufbewahrung: In der Originalverpackung an einem kühlen, dunklen Ort aufbewahren.
Dampfdruck: 1,19 E-15 mmHg bei 25°C
Sicherheitsinformationen:
HS-Code: 2933990090
Balofloxacin ist ein Chinolon-Antibiotikum, das die Synthese von bakterieller DNA durch Interferenz mit der Enzym-DNA-Gyrase hemmt.Ziel: Antibakterielles; DNA-Gyrase.Balofloxacin,ein oral aktives Fluorchinolon-Antibiotikum, wurde von Choongwae Pharma in Korea zur Behandlung von Harnwegsinfektionen (UTI) entwickelt.Chugai und Ciba entwickelten Balofloxacin für Infektionen der Atemwege (RTI), aber die Entwicklung wurde 1995 aufgrund von Veränderungen im FuE-Fokus von Chugai und mangelnder Wirksamkeit des Arzneimittels eingestellt.Nach der Phase II-Studie kaufte Choongwae die Rechte zur Entwicklung von Balofloxacin in Korea von Chugai. Phase III-Studien für UTI wurden Anfang 2001 abgeschlossen.Balofloxacin wurde im Dezember 2001 von der koreanischen FDA für die Behandlung von Harnwegsinfektionen zugelassen.Im März 2002 wurden Phase II-Studien für RTI durchgeführt.
Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!
Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.