Ulipristalacetat CAS 126784-99-4 Mit der Summenformel C30H37NO4

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Ulipristal Acetate CAS-Nr. 126784-99-4

Synonyme:

[(8S,11R,13S,14S,17R) - 17-Acetyl-11-[4-(Dimethylamino) Phenyl]-13-Methyl-3-Oxo-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-Dekahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] Acetat;

VA2914;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis beige Farbe

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,19 g/cm3

Siedepunkt: 640,1°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 183-185°C

Flammpunkt: 340,9°C

Brechungsindex: 1.593

Dampfdruck: 2,77E-16mmHg bei 25°C

Sicherheitsinformationen:

Signalwort Warnung

Vorsichtserklärung: P 280

Gefährdungserklärung: H361fd

Symbol: GHS08

Ulipristal-Acetat ist ein selektiver Progesteron-Rezeptor-Modulator. Ulipristal-Acetat wird während der Schwangerschaft angewendet. Ulipristal-Acetat (UPA) ist ein selektiver Progesteron-Rezeptor-Modulator.Aufgrund seiner höheren Wirksamkeit und einer ähnlichen Häufigkeit von Nebenwirkungen im Vergleich zu Levonorgestrel, wird es jetzt als Erstbehandlung für Notfallverhütung empfohlen.Notfallverhütung ist die Anwendung von Medikamenten oder Geräten nach ungeschütztem oder untergeschütztem Geschlechtsverkehr, um eine ungewollte Schwangerschaft zu verhindernUlipristal Acetat kann bis zu 5 Tage (120 Stunden) nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr angewendet werden.

Da Progesteron das Wachstum von Uterusmyomen fördert, kann das blockierende Merkmal von Ulipristalacetat daher zur Verringerung der Größe von Uterusmyomen verwendet werden.Ulipristal-Acetat zeigte sich auch bei einer signifikanten Verringerung der durch Uterusmyome verursachten Uterusblutungen wirksam.Die Behandlung von Myomen mit Ulipristal-Acetat sollte in der ersten Woche der Menstruation beginnen.

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