Ethyl L (((-) -Laktat CAS 687-47-8

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Ethyl L (((-) -Laktat CAS-Nr: 687-47-8

Synonyme:

Propaninsäure, 2-Hydroxy-, Ethylester, (2S) - (9CI);

Ethyl L (((-) -Laktat, praktisch;

Propaninsäure, 2-Hydroxy-, Ethylester, (2S) -

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Klar, farblos bis hellgelb

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1.034

Siedepunkt: 154°C

Schmelzpunkt: -26°C

Flammpunkt: 46°C

Brechungsindex: 1,42-1.414

Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Druck.

Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbestimmungen: S24-S26-S39

HS-Code: 29181100

Verpackungsgruppe: III

RIDADR: UN 1192

Risikopositionen: R10; R37; R41

Gefahrencode: Xi

Ethyllactat, auch als Milchsäureethylester bekannt, ist ein monobasischer Ester, der aus Milchsäure und Ethanol gebildet wird und häufig als Lösungsmittel verwendet wird.Diese Verbindung gilt als biologisch abbaubar und kann als wasserwaschbares Entfetter verwendet werdenEthyllactat kommt in kleinen Mengen in einer Vielzahl von Lebensmitteln vor, darunter Wein, Huhn und verschiedene Früchte.mit einem Hauch von Obst und Kokosnuss.

Ethyllactat wird aus biologischen Quellen hergestellt und kann entweder in der Levo (S) - oder in der Dextro (R) -Form sein, je nachdem, welcher Organismus die Quelle der Milchsäure ist.Die meisten ethyllaktaten aus biologischen Quellen sind Ethyl (−) -L-laktat (Ethyl (S) -laktat)Ethyllactat wird auch industriell aus petrochemischen Reserven hergestellt, und dieses Ethyllactat besteht aus dem rasämischen Gemisch von Levo- und Dextroläften.Das natürliche Produkt ist von vielen Einschränkungen für die Verwendung und Entsorgung von Lösungsmitteln befreit.Da beide Enantiomere in der Natur vorkommen und Ethyllactat leicht biologisch abbaubar ist, gilt es als "grünes Lösungsmittel".Ethyllactat wird häufig in pharmazeutischen Zubereitungen verwendetEthyllactat wird auch als Lösungsmittel für Nitrocellulose, Celluloseacetat und Celluloseether verwendet.

Ethyllactat hydrolysiert in Anwesenheit von Wasser und Säuren oder Basen zu Milchsäure und Ethanol.

Ethyllactat kann als Kosolvent verwendet werden, um geeignete Bedingungen für die Bildung von Arylaldiminen zu schaffen.

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