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PASIREOTIDE CAS 396091-73-9 Zusammensetzung und Wirkung

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 396091-73-9

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

Lieferzeit: 7-15day

Zahlungsbedingungen: D/A, L/C, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: G,KG,Tonne

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Hervorheben:
CAS-Nummer::
396091-73-9
Aussehen::
Kristallener Körper
Molekulare Formel::
C58H66N10O9
Molekülgewicht::
1047.21000
EINECS Nr.:
686-178-6
MDL Nr.:
MFCD08067735
CAS-Nummer::
396091-73-9
Aussehen::
Kristallener Körper
Molekulare Formel::
C58H66N10O9
Molekülgewicht::
1047.21000
EINECS Nr.:
686-178-6
MDL Nr.:
MFCD08067735
PASIREOTIDE CAS 396091-73-9 Zusammensetzung und Wirkung

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: PASIREOTIDE CAS NO: 396091-73-9


Synonyme:

Zyklo[(2S)-2-Phenylglycyl-D-Tryptophyl-L-Lysyl-O-(Phenylmethyl) -L-Tyrosyl-L-Phenyllalanyl-(4R)-4-[[[[(2-Aminoethyl) Amino]Carbonyl]Oxy]-L-Prolyl];

[(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-Aminobutyl)-3-Benzyl-12-(1H-Indol-3-Ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-Hexaoxo-15-Phenyl-6-[(4-Phenylmethoxyphenyl) Methyl]-1,4,7,10,13,16-Hexazabicyclo[16.3.0]Henisosan-20-yl] N-(2-Aminosetyl) Carbamat;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Kristalline Feststoffe

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,4 ± 0,1 g/cm3

Siedepunkt: 1351,4±65,0°C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 771,1 ± 34,3 °C

Dampfdruck: 0,0±0,3 mmHg bei 25°C

Brechungsindex: 1.680


Pasireotid (SOM230, Handelsname Signifor) ist ein in den USA zugelassenes Waisenmedikament.und Europa für die Behandlung von Cushings-Krankheit und Akromegalie bei Patienten, die eine chirurgische Therapie nicht erhalten oder nicht in Frage kommen.Pasireotid ist ein Somatostatin-Analog mit einer 40-mal erhöhten Affinität zum Somatostatin-Rezeptor 5 im Vergleich zu anderen Somatostatin-Analoga.

Pasireotid wurde im Oktober 2009 von der EMEA und im Dezember 2012 von der FDA zur Behandlung der Cushing-Krankheit zugelassen.und für diese Indikation von der EMEA einen Monat zuvor zugelassen worden war..


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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.