Famotidin CAS 76824-35-6

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Famotidin CAS-Nr. 76824-35-6

Synonyme:

N'- ((Aminosulfonyl) -3- (([2- ((diaminomethylenamino) -4-thiazolyl]methylthio) propanamidin;

Einheitlich

Motiax;

Pepdul;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis knapp weißes kristallines Pulver

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,83 g/cm3

Schmelzpunkt: 163-164°C

Flammpunkt: 354,4°C

Wasserlöslichkeit: 1,1 mg/ml

Dampfdruck: 0,0±2,0 mmHg bei 25°C

Brechungsindex: 1.808

Aufbewahrungsbedingungen: Auf einem kühlen, trockenen, dunklen Ort in einem dicht verschlossenen Behälter oder Zylinder aufbewahren.Sichere und etikettierte Fläche. Verteiler/Zylinder vor physikalischem Schaden schützen.

Sicherheitsinformationen:

RTECS: UA2300000

Sicherheitsbestimmungen: S22-S24/25

HS-Code: 2935009090

WGK Deutschland 2

Risikokennzeichnungen: R20/21/22

Gefahrencode: T

Famotidin, unter anderem unter dem Handelsnamen Pepcid verkauft, ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist, der die Magensäureproduktion hemmt.Es wird häufig zur Behandlung von Magengeschwüre und Gastroösophagealreflux verwendet..

Im Gegensatz zu Cimetidin, dem ersten H2-Antagonisten, wirkt Famotidin keine Wirkung auf das Cytochrom-P450-Enzymsystem und scheint nicht mit anderen Arzneimitteln zu interagieren.

Es wurde 1979 entdeckt. Famotidin ist ein wettbewerbsfähiger Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist. Seine wichtigste pharmakodynamische Wirkung ist die Hemmung der Magensekretion.Histamin-H2-RezeptorFamotidin ist ein Histamin-H2-Rezeptorantagonist, der die Magensäureproduktion hemmt, und wird häufig zur Behandlung von Magengeschwüre (PUD) und gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD/GORD) eingesetzt.Famotidingruppe ((2 mg/kg/Tag) waren sowohl am dritten als auch am siebten Tag nach der Operation signifikant niedriger als die entsprechenden Parameter der Kontrollgruppe.. hat Famotidin schädliche Auswirkungen auf den anastomotischen Sprengdruck und den Hydroxyprolingehalt der perianastomotischen Gewebe im Dickdarm von Ratten.Famotidin erhöhte die transgastrische Potenzialdifferenz (PD) und förderte bei Ratten die Erholung der durch versäuertes Ethanol induzierten verringerten transgastrischen PD.Die präventive Wirkung von Famotidin auf Magenläsionen ist nicht nur auf die Unterdrückung der Säureabgabe, sondern auch auf die Aktivierung der Verteidigungsmechanismen der Magenschleimhaut zurückzuführen.

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