Pimavanserin CAS 706779-91-1

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Pimavanserin CAS NO: 706779-91-1

Synonyme:

N-[(4-Fluorophenyl)Methyl]-N-(1-Methyl-4-Piperidinyl)-N'-[[4-(2-Methylpropoxy)phenyl]Methyl]Urea;

1-[(4-Fluorophenyl)Methyl]-1-(1-Methylpiperidin-4-yl)-3-{[[4-(2-Methylpropoxy)phenyl]Methyl}Ure;

N- ((1-Methylpiperidin-4-yl) -N- ((4-Fluorphenylmethyl) -N'- ((4-(2-Methylpropyloxy)phenylmethyl) Carbamid;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Blassgelb bis blassorange

Angabe: ≥ 99,00%

Dichte: 1,15±0,1 g/cm3 (in Kalk)

Siedepunkt: 604,2±55,0°C (760 mmHg, berechnet)

Schmelzpunkt: 100-103°C

Flammpunkt: 319,222 °C

Brechungsindex: 1.576

Löslich: Methanol (leicht)

Aufbewahrung: Kühlschrank

Sicherheitsinformationen:

Gefahrencode: Xi

Sicherheitserklärungen: S24/25

HS-Code: 29339900

Pimavanserin (INN) oder Pimavanserintartat (USAN), unter dem Handelsnamen Nuplazid vermarktet,ist ein nicht-dopaminergisches atypisches Antipsychotikum, das von Acadia Pharmaceuticals zur Behandlung von Parkinson-Psychosen und Schizophrenie entwickelt wurde.Pimavanserin hat einen einzigartigen Wirkmechanismus im Vergleich zu anderen Antipsychotika, indem es sich als selektiver inverser Agonist des Serotonin 5-HT2A-Rezeptors verhält.mit 40-facher Selektivität für diese Stelle gegenüber dem 5-HT2C-Rezeptor und keiner signifikanten Affinität oder Aktivität am 5-HT2B-Rezeptor oder an den DopaminrezeptorenDas Medikament hat die Erwartungen für eine klinische Phase III-Studie zur Behandlung von Parkinson-Psychosen erfüllt.und Phase II-Studien zur Zusatzbehandlung von Schizophrenie zusammen mit einem Antipsychotikum abgeschlossen hat.

Es wird erwartet, dass Pimavanserin die Wirksamkeit und das Nebenwirkungsprofil von Antipsychotika verbessert.Die Verträglichkeit und Sicherheit von Pimavanserin in Verbindung mit Risperidon und Haloperidol wurden im November 2012 veröffentlicht., and the results showed that pimavanserin potentiated the antipsychotic effects of subtherapeutic doses of risperidone and improved the tolerability of haloperidol treatment by reducing the incidence of extrapyramidal symptoms.

Am 2. September 2014 gewährte die US-amerikanische Food and Drug Administration der New Drug Application von Acadia für Pimavanserin den Status einer Durchbruchstherapie.Es wurde von der FDA zugelassen, um Halluzinationen und Wahnvorstellungen zu behandeln, die mit Psychosen verbunden sind, die von einigen Menschen mit Parkinson-Krankheit erlebt werden., 2016.

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