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Zu Hause > produits > Zwischenprodukte der pharmazeutischen Industrie > 9-Ethyl-6,6-diMethyl-8- ((4-Morpholinopiperidin-1-yl) - 11-Oxo-5a,6,11,11a-Tetrahydro-5H-Benzo[b]Carbazole-3-Carbonitril Hydrochlorid CAS 1256589-74-8

9-Ethyl-6,6-diMethyl-8- ((4-Morpholinopiperidin-1-yl) - 11-Oxo-5a,6,11,11a-Tetrahydro-5H-Benzo[b]Carbazole-3-Carbonitril Hydrochlorid CAS 1256589-74-8

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 1256589-74-8

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Preis: negotiable

Verpackung Informationen: Aluminiumfolie, Trommel

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CAS-Nummer::
1256589-74-8
Aussehen::
Feststoffe
Molekulare Formel::
C30H35ClN4O2
Molekülgewicht::
519.07800
EINECS Nr.:
814-550-1
MDL Nr.:
MFCD27987893
CAS-Nummer::
1256589-74-8
Aussehen::
Feststoffe
Molekulare Formel::
C30H35ClN4O2
Molekülgewicht::
519.07800
EINECS Nr.:
814-550-1
MDL Nr.:
MFCD27987893
9-Ethyl-6,6-diMethyl-8- ((4-Morpholinopiperidin-1-yl) - 11-Oxo-5a,6,11,11a-Tetrahydro-5H-Benzo[b]Carbazole-3-Carbonitril Hydrochlorid CAS 1256589-74-8

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung:

9-Ethyl-6,6-diMethyl-8- ((4-Morpholinopiperidin-1-yl) - 11-Oxo-5a,6,11,11a-Tetrahydro-5H-Benzo[b]Carbazole-3-Carbonitrilhydrochlorid CAS-Nr: 1256589-74-8


Synonyme:

Alectinibhydrochlorid (JAN)

UNII-P9YY73LO6J;

9-Ethyl-6,6-Dimethyl-8-[4-(Morpholin-4-yl)piperidin-1-yl]-11-Oxo-6,11-Dihydro-5H-Benzo[b]Carbazole-3-Carbonitrilhydrochlorid;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Festkörper

Angabe: ≥ 99,00%

Genaue Masse: 518.244873


Alectinib-Hydrochlorid, entwickelt von Chugai Pharmaceutical/ Hoffman-La Roche unter dem Handelsnamen Alecensa®,wurde im April 2014 in Japan zur Behandlung von Anaplastischem Lymphomkinase (ALK) -Fusionsgen-positiv zugelassen, nicht resektierbarer, fortgeschrittener oder rezidivierender nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC).Während Alectinib derzeit in Europa und den USA im Zentrum weiterer Entwicklungen steht, wird es auch in anderen Ländern eingesetzt..S., wurde der Verbindung in Japan die Bezeichnung "Orphan Drug" erteilt, nachdem sie in klinischen Phase-II-Studien eine objektive Ansprechrate von 93,5% gezeigt hatte.Neben einer schnellen Reaktionszeit bei der Mehrheit der Patienten, zeigten Studien eine progressionsfreie Überlebensrate von 76% nach 2 Jahren. Since the initial approval of crizotinib—the first ALK inhibitor indicated for treatment of ALKrearranged NSCLC —patients treated with crizotinib have shown remarkable improvement as compared to treatment with other chemotherapeutic methods,21 obwohl sich die Arzneimittelresistenz als wichtige Nebenwirkung dieser Therapie erwiesen hat.Vorläufige präklinische und klinische Studien mit Alectinib haben vielversprechende Ergebnisse für die Überwindung von Arzneimittelresistenz bei anderen ALK-Hemmern gezeigt..


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