Einzelheiten zum Produkt
Place of Origin: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Model Number: 167933-07-5
Zahlungs- und Versandbedingungen
Minimum Order Quantity: Negotiation
Preis: negotiable
Packaging Details: Bag,Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Supply Ability: G,KG,TON
CAS NO:: |
167933-07-5 |
Appearance:: |
White powder |
Molecular Formula:: |
C20H21F3N4O |
Molecular Weight:: |
390.40200 |
EINECS NO:: |
643-002-2 |
MDL NO:: |
MFCD00918402 |
CAS NO:: |
167933-07-5 |
Appearance:: |
White powder |
Molecular Formula:: |
C20H21F3N4O |
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390.40200 |
EINECS NO:: |
643-002-2 |
MDL NO:: |
MFCD00918402 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Flibanserin CAS-Nr.: 167933-07-5
Synonyme:
1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1-Piperazinyl)ethyl)-2H-Benzimidazol-2-on;
1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-on;
3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-Benzimidazol-2-on;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,292 g/cm3
Brechungsindex: 1.566
Aufbewahrungstemperatur: 2-8°C
Löslichkeit: DMSO: löslich10mg/ml, klar
Sicherheitsinformationen:
Symbol: GHS06
Gefährdungserklärung: H301; H315; H319; H335
Vorsichtserklärungen: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338
Signalwort: Gefahr
Flibanserin, verkauft unter dem Handelsnamen Addyi, ist ein Medikament, das zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver sexueller Luststörung (HSDD) zugelassen ist.Das Medikament erhöht die Anzahl befriedigender sexueller Ereignisse pro Monat um etwa die Hälfte gegenüber Placebo von einem Ausgangspunkt von etwa zwei bis dreiDie Unsicherheit der Schätzung ist gering. Nebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit und Übelkeit treten etwa drei- bis viermal häufiger auf.
Die Entwicklung durch Boehringer Ingelheim wurde im Oktober 2010 nach einer negativen Bewertung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration eingestellt.Die Rechte an der Droge wurden dann an Sprout Pharmaceuticals übertragen., die im August 2015 die Zulassung des Arzneimittels durch die US FDA erhielt.
HSDD wurde seit mehr als 30 Jahren als eine separate sexuelle Funktionsstörung anerkannt, wurde aber 2013 aus dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders entfernt,und durch eine neue Diagnose ersetzt, die als weibliche Geschlechtsinteresse/Erregungsstörung (FSIAD) bezeichnet wird.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.