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Hefei Home Sunshine Pharmaceutical Technology Co.,Ltd
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Wirksame pharmazeutische Inhaltsstoff

Einzelheiten zum Produkt

Place of Origin: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Model Number: 167933-07-5

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Minimum Order Quantity: Negotiation

Preis: negotiable

Packaging Details: Bag,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

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Hervorheben:

CAS 167933-07-5 Flibanserin

,

CAS 167933-07-5

CAS NO::
167933-07-5
Appearance::
White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
Molecular Weight::
390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
CAS NO::
167933-07-5
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White powder
Molecular Formula::
C20H21F3N4O
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390.40200
EINECS NO::
643-002-2
MDL NO::
MFCD00918402
Wirksame pharmazeutische Inhaltsstoff

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Flibanserin CAS-Nr.: 167933-07-5


Synonyme:

1,3-Dihydro-1-(2-(4-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)-1-Piperazinyl)ethyl)-2H-Benzimidazol-2-on;

1-(2-(4-(3-Trifluoromethylphenyl)piperazin-1-yl)ethyl)benzimidazol ((1H)-2-on;

3-[2-[4-[4-[trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]ethyl]-1H-Benzimidazol-2-on;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,292 g/cm3

Brechungsindex: 1.566

Aufbewahrungstemperatur: 2-8°C

Löslichkeit: DMSO: löslich10mg/ml, klar


Sicherheitsinformationen:

Symbol: GHS06

Gefährdungserklärung: H301; H315; H319; H335

Vorsichtserklärungen: P261; P301 + P310; P305 + P351 + P338

Signalwort: Gefahr


Flibanserin, verkauft unter dem Handelsnamen Addyi, ist ein Medikament, das zur Behandlung von prämenopausalen Frauen mit hypoaktiver sexueller Luststörung (HSDD) zugelassen ist.Das Medikament erhöht die Anzahl befriedigender sexueller Ereignisse pro Monat um etwa die Hälfte gegenüber Placebo von einem Ausgangspunkt von etwa zwei bis dreiDie Unsicherheit der Schätzung ist gering. Nebenwirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit und Übelkeit treten etwa drei- bis viermal häufiger auf.

Die Entwicklung durch Boehringer Ingelheim wurde im Oktober 2010 nach einer negativen Bewertung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration eingestellt.Die Rechte an der Droge wurden dann an Sprout Pharmaceuticals übertragen., die im August 2015 die Zulassung des Arzneimittels durch die US FDA erhielt.

HSDD wurde seit mehr als 30 Jahren als eine separate sexuelle Funktionsstörung anerkannt, wurde aber 2013 aus dem Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders entfernt,und durch eine neue Diagnose ersetzt, die als weibliche Geschlechtsinteresse/Erregungsstörung (FSIAD) bezeichnet wird.


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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.