Einzelheiten zum Produkt
Place of Origin: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Model Number: 53179-13-8
Zahlungs- und Versandbedingungen
Minimum Order Quantity: Negotiation
Preis: negotiable
Packaging Details: Bottle,Drum
Delivery Time: 7-15DAY
Supply Ability: G,KG,TON
CAS NO:: |
53179-13-8 |
Appearance:: |
Off-white solid |
Molecular Formula:: |
C12H11NO |
Molecular Weight:: |
185.22200 |
EINECS NO:: |
621-260-7 |
MDL NO:: |
MFCD00866047 |
CAS NO:: |
53179-13-8 |
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Off-white solid |
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C12H11NO |
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621-260-7 |
MDL NO:: |
MFCD00866047 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: 5-Methyl-1-Phenylpyridin-2 ((1H) -one CAS-Nummer: 53179-13-8
Synonyme:
5-Methyl-1-Phenyl-1H-Pyridin-2-on;
5-Methyl-1-Phenyl-2-Pyridon;
5-Methyl-1-Phenyl-2-(1H) -Pyridon;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Offweißes Festgewebe
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,137 g/cm3
Siedepunkt: 329,1°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 96-97°C
Flammpunkt: 152,7°C
Brechungsindex: 1.592
Aufbewahrungsbedingungen: Aufbewahren bei RT.
Sicherheitsinformationen:
RTECS: UV1148200
Sicherheitserklärung: S36
HS-Code: 2933399090
WGK Deutschland 3
Risikobewertung: R22
Gefahrencode: Xn
Gefährdungserklärung: H302
Signalwort Warnung
Symbol: GHS07
Pirfenidon (INN, BAN) ist ein antifibrotisches Arzneimittel zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF).Es wirkt, indem es die Lungenfibrose durch Absenkung der Produktion von Wachstumsfaktoren und Prokollagenen I und II reduziert..
Es ist ein Medikament, das von mehreren Unternehmen weltweit entwickelt wurde, darunter InterMune Inc. (jetzt Teil von Roche), Shionogi Ltd. und GNI Group Ltd.es wurde erstmals in Japan zur Behandlung von IPF nach klinischen Studien zugelassen, unter dem Handelsnamen Pirespa von Shionogi & Co. Im Oktober 2010 wurde es von der indischen Firma Cipla als Pirfenex eingeführt. 2011 wurde es für die Verwendung in Europa für IPF unter dem Handelsnamen Esbriet zugelassen;es wurde 2012 in Kanada unter dem Handelsnamen Esbriet zugelassen; und wurde in den Vereinigten Staaten im Oktober 2014 unter dem gleichen Namen zugelassen.Die chinesische staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde erteilte der GNI Group Ltd die Zulassung eines neuen Arzneimittels für Pirfenidon in China, und später die Genehmigung für die Herstellung im Jahr 2013 unter dem Handelsnamen Etuary.
Im Jahr 2014 wurde es in Mexiko unter dem Namen KitosCell LP zugelassen, das für Lungenfibrose und Leberfibrose indiziert ist.Es gibt auch eine topische Form zur Behandlung von abnormalen Wundheilungsprozessen.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.