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5-Methyl-1-Phenylpyridin-2 ((1H) -one CAS 53179-13-8

Einzelheiten zum Produkt

Place of Origin: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Model Number: 53179-13-8

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Preis: negotiable

Packaging Details: Bottle,Drum

Delivery Time: 7-15DAY

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CAS 53179-13-8 5-Methyl-1-Phenylpyridin-2 ((1H) -one

,

5-Methyl-1-Phenylpyridin-2 ((1H) -one

CAS NO::
53179-13-8
Appearance::
Off-white solid
Molecular Formula::
C12H11NO
Molecular Weight::
185.22200
EINECS NO::
621-260-7
MDL NO::
MFCD00866047
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53179-13-8
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621-260-7
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MFCD00866047
5-Methyl-1-Phenylpyridin-2 ((1H) -one CAS 53179-13-8

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: 5-Methyl-1-Phenylpyridin-2 ((1H) -one CAS-Nummer: 53179-13-8


Synonyme:

5-Methyl-1-Phenyl-1H-Pyridin-2-on;

5-Methyl-1-Phenyl-2-Pyridon;

5-Methyl-1-Phenyl-2-(1H) -Pyridon;


Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Offweißes Festgewebe

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,137 g/cm3

Siedepunkt: 329,1°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 96-97°C

Flammpunkt: 152,7°C

Brechungsindex: 1.592

Aufbewahrungsbedingungen: Aufbewahren bei RT.


Sicherheitsinformationen:

RTECS: UV1148200

Sicherheitserklärung: S36

HS-Code: 2933399090

WGK Deutschland 3

Risikobewertung: R22

Gefahrencode: Xn

Gefährdungserklärung: H302

Signalwort Warnung

Symbol: GHS07


Pirfenidon (INN, BAN) ist ein antifibrotisches Arzneimittel zur Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF).Es wirkt, indem es die Lungenfibrose durch Absenkung der Produktion von Wachstumsfaktoren und Prokollagenen I und II reduziert..

Es ist ein Medikament, das von mehreren Unternehmen weltweit entwickelt wurde, darunter InterMune Inc. (jetzt Teil von Roche), Shionogi Ltd. und GNI Group Ltd.es wurde erstmals in Japan zur Behandlung von IPF nach klinischen Studien zugelassen, unter dem Handelsnamen Pirespa von Shionogi & Co. Im Oktober 2010 wurde es von der indischen Firma Cipla als Pirfenex eingeführt. 2011 wurde es für die Verwendung in Europa für IPF unter dem Handelsnamen Esbriet zugelassen;es wurde 2012 in Kanada unter dem Handelsnamen Esbriet zugelassen; und wurde in den Vereinigten Staaten im Oktober 2014 unter dem gleichen Namen zugelassen.Die chinesische staatliche Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde erteilte der GNI Group Ltd die Zulassung eines neuen Arzneimittels für Pirfenidon in China, und später die Genehmigung für die Herstellung im Jahr 2013 unter dem Handelsnamen Etuary.


Im Jahr 2014 wurde es in Mexiko unter dem Namen KitosCell LP zugelassen, das für Lungenfibrose und Leberfibrose indiziert ist.Es gibt auch eine topische Form zur Behandlung von abnormalen Wundheilungsprozessen.


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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.