Gemcitabin Hydrochlorid CAS 122111-03-9 API Wirkstoff

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Gemcitabinhydrochlorid CAS-Nr. 122111-03-9

Synonyme:

dFdC Gemzar (Lilly) LY-188011 dFdC dFdCyd

2'-Deoxy-2',2'-Difluorocytidin;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: weiße kristalline Körnchenform, geruchlos

Angabe: ≥99,0%

Siedepunkt: 482,7°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: > 250 °C dec

Flammpunkt: 245,7°C

Dampfdruck: 2,41E-11mmHg bei 25°C

Aufbewahrungstemperatur: Trocknen bei +4°C

Löslichkeit: H2O: ≥ 10 mg/ml

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbestimmungen: S25; S26; S36/37; S53

HS-Code: 2934999090

Risikobewertung: R21

Gefährdungscodes: Xi,Xn

WGK Deutschland 3

RTECS: HA3840000

Gemcitabin-Hydrochlorid ist ein neuartiges synthetisches Difluor-Nukleosid-Medikament, das anti-metabolisch und antineoplastisch wirkt.Es wird von der Eli Lilly and Company erforscht und entwickelt und in Südafrika für die Börsennotierung zugelassen., Schweden, den Niederlanden, Australien und anderen Ländern im Jahr 1995.Die United States Food and Drug Administration (nachfolgend FDA genannt) genehmigte es als Erstlinientherapie für die klinische Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs.Die wichtigsten Hersteller von Gemcitabinhydrochlorid im Inland sind Jiangsu Stock hausen Pharmaceutical Co., Ltd. und Harbin, Yu Heng Pharmaceutical Company.

Gemcitabinhydrochlorid als Pro-Arzneimittel ist ein gutes Substrat für die Säure- oder Deoxygenation von Thyminkinase-Phosphor in der Zelle und unter der Wirkung des EnzymsEs kann in folgende Metaboliten umgewandelt werden:: Gemcitabin-Mono-Phosphat (dFdCMP), Gemcitabin-Diphosphat (dFdCDP) und Gemcitabin-Trifosphat (dFdCTP), wobei letztere zwei die Wirkstoffe sind.

In den letzten Jahren sind neue Arzneimittel wie Gemcitabin, Paclitaxel, Docetaxel, Vinorebin wirksame Arzneimittel zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs (abgekürzt NSCLC).Im Vergleich zu herkömmlichen Chemotherapiemitteln, haben diese Medikamente die Vorteile einer hohen Heilwirkung und geringer Toxizität.

geeignet für die Behandlung von inoperablem fortgeschrittenem oder metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs und für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs,und die Behandlung von mittelfristigen und fortgeschrittenen nichtkleinzelligem Lungenkrebs, nichtkleinzelligem Lungenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Blasenkrebs, Brustkrebs und andere solide Tumore.

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