Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 3424-98-4
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: negotiable
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
3424-98-4 |
Aussehen:: |
Weißes Kristallpulver |
Molekulare Formel:: |
C10H14N2O5 |
Molekülgewicht:: |
242.22900 |
EINECS Nr.: |
608-961-3 |
MDL Nr.: |
MFCD02683612 |
CAS-Nummer:: |
3424-98-4 |
Aussehen:: |
Weißes Kristallpulver |
Molekulare Formel:: |
C10H14N2O5 |
Molekülgewicht:: |
242.22900 |
EINECS Nr.: |
608-961-3 |
MDL Nr.: |
MFCD02683612 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: 2'-Deoxy-L-Thymidin CAS-Nr. 3424-98-4
Synonyme:
L-2'-Deoxythymidin;
Epavudin;
Telbivudin
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weißes Kristallpulver
Angabe: ≥ 99,00%
Dichte: 1,452 g/cm3
Schmelzpunkt: 188-190°C
Brechungsindex: 1.584
Lagertemperatur: -20°C Gefrierschrank
Löslichkeit: H2O: löslich10mg/ml (klare Lösung)
Sicherheitsinformationen:
Gefährdungserklärung: H302
Signalwort Warnung
Symbol: GHS07
Gefahrencode: Xn
Risikobewertung: R22
Sicherheitserklärungen: S24/25
WGK Deutschland 3
RTECS: UV9048500
HS-Code: 29349990
Telbivudin, ein spezifischer Inhibitor der Replikation des Hepatitis-B-Virus (HBV)ist ein antivirales Arzneimittel zur Behandlung von Hepatitis-B-InfektionenZielgruppe: HBVTelbivudin ist ein antivirales Arzneimittel zur Behandlung der Hepatitis-B-Infektion.Es wird vom Schweizer Pharmaunternehmen Novartis unter den Handelsnamen Sebivo (Europa) und Tyzeka (Vereinigte Staaten) vermarktet.Telbivudin ist ein synthetisches Thymidin-Nukleosidanalog, das in der Regel in der Form von Thymidin-Nukleosiden verwendet wird.es ist das L-Isomer von Thymidin. Es wird einmal täglich eingenommen.Telbivudin ist ein starkes antivirales Medikament, das bei Patienten mit kompensiertem CHB eine wirksame und anhaltende Virusunterdrückung bietet.Die Behandlungsergebnisse wurden signifikant stärker mit 600 mg Telbivudin einmal täglich verbessert als mit 100 mg Lamivudin oder 10 mg Adefovir einmal täglich.Telbivudin ist mit einer mittleren genetischen Resistenzbarriere verbunden undPatienten mit nicht nachweisbaren HBV-DNA-Spiegeln haben eine signifikant verbesserte, wird empfohlen, den HBV-DNA-Spiegel in Woche 24 (und danach alle 6 Monate) zu überwachen.mit dem Zusatz eines Nukleosid-/Nukleotidanalogs ohne Kreuzresistenz (wie Adefovir-Dipivoxil), wenn Virämie vorhanden ist, um das Resistenzrisiko zu verringern (Roadmap-Konzept)Telbivudin wurde in klinischen Studien für einen Zeitraum von bis zu 4 Jahren generell gut vertragen und weist ein ähnliches Verträglichkeitsprofil wie Lamivudin auf.
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Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.