Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 35607-66-0
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7-15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
35607-66-0 |
Aussehen:: |
Weiß bis schmalweißes kristallines Pulver |
Molekulare Formel:: |
C16H17N3O7S2 |
Molekülgewicht:: |
427.45200 |
EINECS Nr.: |
252-641-2 |
MDL Nr.: |
MFCD00072014 |
CAS-Nummer:: |
35607-66-0 |
Aussehen:: |
Weiß bis schmalweißes kristallines Pulver |
Molekulare Formel:: |
C16H17N3O7S2 |
Molekülgewicht:: |
427.45200 |
EINECS Nr.: |
252-641-2 |
MDL Nr.: |
MFCD00072014 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Cefoxitin CAS-Nr. 35607-66-0
Synonyme:
(6r-cis) -Ethyl)-7-Metho-xy-8-Oxo-7-((2-Thienylacetyl) Amino);
Cefoxitin{(6R-cis)-3-[(Carbamoyloxy)methyl]-7-Metho-xy-8-oxo-7-(2-Thienylacetamid)-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-Carboxylsäure;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß bis knapp weißes kristallines Pulver
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,63 g/cm3
Siedepunkt: 843,4°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 149 ± 150°C
Brechungsindex: 1.692
Wasserlöslichkeit: Die voraussichtliche Wasserlöslichkeit beträgt weniger als 0,2 mg/ml
Sicherheitsinformationen:
HS-Code: 3003201300
Verpackungsgruppe: III
RIDADR: UN 3077
Cefoxitin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das aus Cephamycin C abgeleitet ist und eine hohe Resistenz gegen die Inaktivierung von β-Laktamase aufweist.Cefoxitin enthält dieselbe C7-Seitenkette wie Cephalothin und dieselbe C3-Seitenkette wie Cefuroxim.Das neueste chemische Merkmal von Cefoxitin ist der Besitz einer α-orientierten Methoxylgruppe anstelle des normalen H-Atoms bei C-7.Diese erhöhte sterische Masse vermittelt eine sehr signifikante Stabilität gegenüber β-Laktamasen.Die Inspiration für diese Funktionsgruppen lieferte die Entdeckung des natürlich vorkommenden Antibiotikums Cephamycin C aus der Fermentation von Streptomyces lactamdurans.Cephamycin C selbst hat keine klinische Anwendung erfahren., hat vielmehr den strukturellen Hinweis geliefert, der zu nützlichen Wirkstoffen wie Cefoxitin führte.Ingenieure chemische Umwandlungen ermöglichen jetzt die synthetische Einführung einer solchen Methoxy-Gruppe in Cephalosporine, denen diese Eigenschaft fehlt.
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