Tenofovirdisoproxil CAS 201341-05-1 C19H30N5O10P

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Tenofovirdisoproxil CAS-Nr.: 201341-05-1

Synonyme:

(R) - (((((((1-(6-AMino-9H-Purin-9-Yl) Propan-2-Yl) Oxy) Methyl) Phosphoryl) bis ((Oxy)) bis ((Methylen) Diisopropyldicarbonat;

2,4,6,8-Tetraoxa-5-Phosphanonanedioicacid,5-[[(1R)-2-(6-aMino-9H-Purin-9-yl)-1-Methylethoxy]Methyl]-,1,9-bis(1-Methylethyl) -Ester, 5-Oxid;

Tenofivirdisoproxil-Fumarat;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Festkörper

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,45 g/cm3

Siedepunkt: 642,7°C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 342,5 °C

Brechungsindex: 1.578

Dampfdruck: 2,06 E-16 mm Hg bei 25 °C

Tenofovirdiproxilfumarat, ein wasserlöslicher Diestervorläufer des Wirkstoffs Tenofovir, wurde 2008 von Gillett, Inc.die FDA genehmigte Tenofovirdioxin zur Behandlung chronischer Hepatitis BIm Jahr 2014 wurde es von der CFDA zur Behandlung von chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen und Kindern ≥12 Jahre (Gewicht ≥35kg) zugelassen.Tenofovirdioxin ist ein hochwirksames Genbarrieremittel mit hoher Arzneimittelresistenz.Es wird von den international anerkannten Leitlinien für die Behandlung von Lebererkrankungen für die antivirale Behandlung der chronischen Hepatitis B in erster Linie mit ausgezeichneter klinischer Wirksamkeit empfohlen.gute Toleranz und ausreichende Beweise. Wird in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behandlung der Infektion mit dem Human Immundeficiency Virus (HIV) angewendet.

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