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(S) - ((+) - Ibuprofen CAS 51146-56-6 EINECS Nr. 610-620-9

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 51146-56-6

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:

CAS 51146-56-6 Ibuprofen

,

CAS 51146-56-6

CAS-Nummer::
51146-56-6
Aussehen::
Farbloser, kristalliner Feststoff
Molekulare Formel::
C13H18O2
Molekülgewicht::
206.28100
EINECS Nr.:
610 bis 620-9
MDL Nr.:
MFCD00069289
CAS-Nummer::
51146-56-6
Aussehen::
Farbloser, kristalliner Feststoff
Molekulare Formel::
C13H18O2
Molekülgewicht::
206.28100
EINECS Nr.:
610 bis 620-9
MDL Nr.:
MFCD00069289
(S) - ((+) - Ibuprofen CAS 51146-56-6 EINECS Nr. 610-620-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: (S) - ((+) - Ibuprofen CAS-Nr: 51146-56-6

 

 

Synonyme:

(S) - ((+) -4-Isobutyl-Alpha-Methylphenylacethinsäure;

(S)-2- ((4-Isobutylphenyl) Propaninsäure;

(S) - ((+)-2- ((4-Isobutylphenyl) Propionsäure;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Farbloser, kristalliner Festkörper

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,029 g/cm3

Siedepunkt: 319,6°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 49-53°C

Flammpunkt: 113°C

Stabilität: unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln.

Lagerungszustand: Aufbewahren bei RT

 

 

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbestimmungen: S36/37-S45

HS-Code: 2916399090

Risikovermerke: R22; R63

Gefahrencode: Xn

 

 

Ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel (NSAID); seine Aktivität liegt hauptsächlich im (S-) Isomer.wurde in Österreich zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis eingeführtWährend die razemische Verbindung häufig klinisch eingesetzt wird, wird die entzündungshemmende Wirkung über das S-Isomer durch Hemmung der Prostaglandinsynthese vermittelt.Außerdem wurde gezeigt, dass der R-Isomer in vivo über ein CoA-Thioester-Zwischenprodukt in den Santipoden umgewandelt wird.Da CoA eine zentrale Rolle beim Zwischenstoffwechsel und bei der Aufrechterhaltung des [Acyl-CoA] spielt, hemmt die Erzeugung von R-Ibuprofen-CoA viele CoA-abhängige Reaktionen wettbewerbsfähig.was infolgedessen zu Störungen des Hepatocyt-Zwischenstoffwechsels und der mitochondrialen Funktion führtDie Verwendung von reinem S-Ibuprofen ist daher bevorzugt, da eine Verringerung des Dosierungsniveaus und ein verbessertes Nebenwirkungsprofil möglich sind.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.