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MDL Nr. MFCD00017373 Aloe Emodin CAS 481-72-1

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 481-72-1

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Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

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Hervorheben:

CAS 481-72-1 Aloe Emodin

,

CAS 481-72-1

CAS-Nummer::
481-72-1
Aussehen::
Orange Solid
Molekulare Formel::
C15H10O5
Molekülgewicht::
270.23700
EINECS Nr.:
207-571-7
MDL Nr.:
MFCD00017373
CAS-Nummer::
481-72-1
Aussehen::
Orange Solid
Molekulare Formel::
C15H10O5
Molekülgewicht::
270.23700
EINECS Nr.:
207-571-7
MDL Nr.:
MFCD00017373
MDL Nr. MFCD00017373 Aloe Emodin CAS 481-72-1

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Aloe emodin CAS-Nr. 481-72-1

 

 

Synonyme:

1,8-Dihydroxy-3- ((Hydroxymethyl) Anthraquinon,3-Hydroxymethylchrysazin,Aloe-Emodin;

3-Hydroxymethylchrysazin;

1H-Indazol-3-Carboxylsäure,4,5,6,7-Tetrahydro-, Ethylester;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Orange Solid

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,3280 (grob geschätzt)

Schmelzpunkt: 223-224°C

Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C

Flammpunkt: 311,9 ± 26,6 °C

Dampfdruck: 0,0±1,6 mmHg bei 25°C

Brechungsindex: 1.746

Stabilität: Hygroskopisch

 

 

Sicherheitsinformationen:

RTECS: CB6712200

Sicherheitsbestimmungen: S26; S36

WGK Deutschland 3

Risikopositionen: R36/37/38

Gefahrencode: Xi

 

 

Aloe emodin ist ein in Aloe Vera-Blättern vorhandenes Hydroxyanthraquinon mit einer spezifischen in vitro und in vivo antitumoralen Wirkung.IC50-Wert:Ziel:in vitro:Die Aloe-Emodin-Behandlung führte zu einer Dissoziation von Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und ER α und erhöhte ER α Ubiquitination.Die Ergebnisse der Proteinfraktionierung deuten darauf hin, dass Aloe-Emodin dazu neigte, den zytosoli­schen ER­Abbau zu induzieren.sowohl die Proliferation als auch das verankerungsabhängige Wachstum von PC3-Zellen gehemmtDie Analyse des Proteingehalts ergab, dass die Aktivierung der nachgelagerten Substrate von mTORC2, Akt und PKCα durch die Aloe-Emodin-Behandlung gehemmt wurde.Die Ergebnisse der Pull-Down-Analyse und der In-vitro-Kinase-Analyse zeigten, dass Aloe-Emodin mit mTORC2 in Zellen binden und seine Kinase-Aktivität hemmen konnte.. von drei Anthraquinonderivaten, Aloe-Emodin,mit einer geringeren Zytotoxizität eine konzentrierungsabhängige Verringerung der virusinduzierten zytopathischen Wirkung und eine Hemmung der Replikation von Influenza A in MDCK-Zellen aufwiesenDie Proteomikanalyse der behandelten Zellen zeigte eine Aufregulation von Galectin-3 als eine Wirkung des Aloe-Emodins gegen das Influenza-A-Virus.Da Galectin-3 zytokinähnliche regulatorische Wirkungen über die JAK/STAT-Wege aufwies, wurde die, Aloe-Emodin wiederherstellte auch NS1-gehemmte STAT1-vermittelte antivirale Reaktionen in transfizierten Zellen: z. B. STAT1-Phosphorylierung von Interferon (IFN) -Stimulationsreaktionselement (ISRE) -getriebenem Promotor,RNA-abhängige Proteinkinase (PKR) und 2'5',-Oligoadenylat-Synthetase (2'5',-OAS) Expression. AE downregulated mRNA Expression und Promoter/gelatinolytische Aktivität von Matrix Metalloproteinase (MMP)-2/9,sowie die RhoB-Expression auf Gen- und Proteinebene. AE unterdrückte die nukleare Translokation und DNA-Bindung von NF-κB. in vivo: Aloe-Emodin zeigte auch in vivo in einem athymischen Nacktmausmodell Tumorunterdrückungseffekte.

 

 

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