Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 481-72-1
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
481-72-1 |
Aussehen:: |
Orange Solid |
Molekulare Formel:: |
C15H10O5 |
Molekülgewicht:: |
270.23700 |
EINECS Nr.: |
207-571-7 |
MDL Nr.: |
MFCD00017373 |
CAS-Nummer:: |
481-72-1 |
Aussehen:: |
Orange Solid |
Molekulare Formel:: |
C15H10O5 |
Molekülgewicht:: |
270.23700 |
EINECS Nr.: |
207-571-7 |
MDL Nr.: |
MFCD00017373 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Aloe emodin CAS-Nr. 481-72-1
Synonyme:
1,8-Dihydroxy-3- ((Hydroxymethyl) Anthraquinon,3-Hydroxymethylchrysazin,Aloe-Emodin;
3-Hydroxymethylchrysazin;
1H-Indazol-3-Carboxylsäure,4,5,6,7-Tetrahydro-, Ethylester;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Orange Solid
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1,3280 (grob geschätzt)
Schmelzpunkt: 223-224°C
Aufbewahrungsbedingungen: 2-8°C
Flammpunkt: 311,9 ± 26,6 °C
Dampfdruck: 0,0±1,6 mmHg bei 25°C
Brechungsindex: 1.746
Stabilität: Hygroskopisch
Sicherheitsinformationen:
RTECS: CB6712200
Sicherheitsbestimmungen: S26; S36
WGK Deutschland 3
Risikopositionen: R36/37/38
Gefahrencode: Xi
Aloe emodin ist ein in Aloe Vera-Blättern vorhandenes Hydroxyanthraquinon mit einer spezifischen in vitro und in vivo antitumoralen Wirkung.IC50-Wert:Ziel:in vitro:Die Aloe-Emodin-Behandlung führte zu einer Dissoziation von Hitzeschockprotein 90 (HSP90) und ER α und erhöhte ER α Ubiquitination.Die Ergebnisse der Proteinfraktionierung deuten darauf hin, dass Aloe-Emodin dazu neigte, den zytosolischen ERAbbau zu induzieren.sowohl die Proliferation als auch das verankerungsabhängige Wachstum von PC3-Zellen gehemmtDie Analyse des Proteingehalts ergab, dass die Aktivierung der nachgelagerten Substrate von mTORC2, Akt und PKCα durch die Aloe-Emodin-Behandlung gehemmt wurde.Die Ergebnisse der Pull-Down-Analyse und der In-vitro-Kinase-Analyse zeigten, dass Aloe-Emodin mit mTORC2 in Zellen binden und seine Kinase-Aktivität hemmen konnte.. von drei Anthraquinonderivaten, Aloe-Emodin,mit einer geringeren Zytotoxizität eine konzentrierungsabhängige Verringerung der virusinduzierten zytopathischen Wirkung und eine Hemmung der Replikation von Influenza A in MDCK-Zellen aufwiesenDie Proteomikanalyse der behandelten Zellen zeigte eine Aufregulation von Galectin-3 als eine Wirkung des Aloe-Emodins gegen das Influenza-A-Virus.Da Galectin-3 zytokinähnliche regulatorische Wirkungen über die JAK/STAT-Wege aufwies, wurde die, Aloe-Emodin wiederherstellte auch NS1-gehemmte STAT1-vermittelte antivirale Reaktionen in transfizierten Zellen: z. B. STAT1-Phosphorylierung von Interferon (IFN) -Stimulationsreaktionselement (ISRE) -getriebenem Promotor,RNA-abhängige Proteinkinase (PKR) und 2'5',-Oligoadenylat-Synthetase (2'5',-OAS) Expression. AE downregulated mRNA Expression und Promoter/gelatinolytische Aktivität von Matrix Metalloproteinase (MMP)-2/9,sowie die RhoB-Expression auf Gen- und Proteinebene. AE unterdrückte die nukleare Translokation und DNA-Bindung von NF-κB. in vivo: Aloe-Emodin zeigte auch in vivo in einem athymischen Nacktmausmodell Tumorunterdrückungseffekte.
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