Diclofena-c Kalium CAS 15307-81-0 MDL NO MFCD00082254

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Diclofenac Kalium CAS-Nr. 15307-81-0

Synonyme:

Kalium 2-(2-(2,6-Dichlorphenylamino)phenyl) Acetat;

2-[2,6-Dichlorophenyl) Amino]benzenesäure Kaliumsalz, Diclofenac Kaliumsalz;

Benzolsäure, 2-[2,6-Dichlorphenyl) aMino]-, Kaliumsalz (1:1);

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis gelblich kristallines Pulver

Angabe: ≥99,0%

Siedepunkt: 412°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 156-158°C

Flammpunkt: 203°C

Dampfdruck: 1,59E-07mmHg bei 25°C

Löslichkeit: Wenig löslich in Wasser, leicht löslich in Methanol, leicht löslich in Ethanol (96%), leicht löslich in Aceton.

Sicherheitsinformationen:

HS-Code: 2922499990

Gefährdungscodes: T,N

Symbole: GHS07, GHS09

Vorsichtserklärung: P273

Signalwort Warnung

Gefährdungserklärung: H302; H411

Diclofenac Kaliumsalz ist eine nichtsteroidale entzündungshemmende Verbindung und ein Decykloxygenase (COX) -Hemmer.Es ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das zur Verringerung der Entzündung und als Analgetikum zur Schmerzlinderung bei bestimmten Erkrankungen eingesetzt werden kann.Es kann auch zur Behandlung von Dysmenorrhoe eingesetzt werden. Es kann entzündliche Erkrankungen wie Muskel-Skelett-Beschwerden, Zahnschmerzen, Arthritis, aktinische Keratose, Gelenkschmerzen,akute und chronische Schmerzen, die durch bestimmte Krebsarten verursacht werden.Nach traditioneller Auffassung wirkt Diclofenac durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese, indem es Cyclooxygenase-1 (COX-1) und Cyclooxygenase-2 (COX-2) mit relativer Equipotivität hemmt.Jüngste Studien haben jedoch gezeigt, dass die pharmakologische Aktivität von Diclofenac über die COX-Hemmung hinausgeht und multimodale und in einigen Fällen neuartige Wirkmechanismen (MOA) umfasst.Zum Beispiel:, Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Diclofenac den Thromboxan-Prostanoidrezeptor hemmen, die Freisetzung und Aufnahme von Arachidonsäure beeinflussen, Lipoxygenase-Enzyme hemmen kann,und aktivieren den antinociceptiven Weg von StickstoffmonoxidAndere neue MOA können die Hemmung von Substrat P, die Hemmung von Peroxisomproliferator-aktivierten Rezeptoren gamma (PPARγ), die Blockierung von Säure-sensorischen Ionenkanälen,Veränderung der Interleukin-6-Produktion, und die Hemmung der N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptorhyperalgesie (NMDA).

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