Atazanavir Sulfat CAS 229975-97-7

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Atazanavirsulfat CAS-Nr. 229975-97-7

Synonyme:

N-[(2S)-1-[[2-[(2S,3S)-2-Hydroxy-3-[[(2S)-2-(Methoxycarbonylamino)-3,3-Dimethyl-1-Oxobutyl]Amino]-4-Phenylbutyl]-2-[(4-Phenylphenyl) Methyl]Hydrazinyl]-3,3-Dimethyl-1-Oxobutan-2-yl]Carbamsäure-Methyl;

1-(4-Biphenylyl)-4(S) -Hydroxy-5(S)-2,5-bis{[N-(Methoxycarbonyl-) -L-tert-Leucinyl]amino}-6-Phenyl-2-Azahexan;

BMS-232632 Sulfat;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Off-White Feststoff

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,164 g/cm3

Siedepunkt: 995,5°C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 555,8°C

Dampfdruck: 0 mm Hg bei 25°C

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitserklärungen: S24/25

HS-Code: 29333990

Atazanavir ist ein neuartiger Azapeptid-HIV-Protease-Hemmer (PI). Antiviral. Atazanavir-Sulfat ist eine Sulfatsalzform von Atazanavir, der ein sehr potenter HIV-1-Protease-Hemmer ist. Ziel:HIV--1-ProteasehemmerAtazanavir-Sulfat ist eine Sulfatsalzform von Atazanavir, ein hochwirksamer HIV--1-Proteasehemmer.Es verfügt über ein pharmakokinetisches Profil, das eine einmal tägliche Verabreichung unterstützt, und hat ein einzigartiges Resistenzprofil und eine überlegene virologische Wirksamkeit im Vergleich zu anderen antiretroviralen Medikamenten in vitro gezeigt.Bei Patienten mit HIV, atazanavir (400 mg once daily) produced rapid and sustained improvements in viral load and CD4 counts in both antiretroviral-naive as well as previously treated patients when used in combination with dual nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) treatment [1].Nach intravenöser (iv), oraler (po) und intraportale (ip) Verabreichung von ATV in einer Dosierung von 7 mg/kg betrugen die AUC bei HL-Ratten 12.41, 5,24 bzw. 8,89 Mikrogramm/mLh und waren signifikant höher als bei Kontrollratten (4.09Trotz der Verringerung des Verteilungsvolumens (Vd ((ss)) war die terminale Halbwertszeit (t (((1/2)) in HL tendenziell kürzer als in der Kontrollgruppe.Die Leberverteilung von ATV bei HL-Ratten lag bei 4Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Aufnahme von ATV in die Leber der Abnahme von Vd ((ss) entgegenwirken könnte.und der lymphatische Transport zur AUC zeigte keine statistische Veränderung..Zum Schluss, obwohl die Proteinbindungsrate und die AUC signifikant erhöht wurden, könnte die Pharmakokinetik von ATV bei HL toleriert werden [2].Klinische Indikationen: HIV-1-Infektion Toxizität:Torsades de pointes (Torsaden der Spitzen).

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