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Abacavir Sulfat CAS 188062-50-2 zur wirksamen Behandlung von HIV/AIDS

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 188062-50-2

Zahlungs- und Versandbedingungen

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Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:

CAS 188062-50-2 Abacavir Sulfat

,

Abacavir Sulfat

CAS-Nummer::
188062-50-2
Aussehen::
Weiß bis schmalweiß festes Material
Molekulare Formel::
C14H18N6O4S
Molekülgewicht::
366.39600
EINECS Nr.:
620-488-4
MDL Nr.:
MFCD04112763
CAS-Nummer::
188062-50-2
Aussehen::
Weiß bis schmalweiß festes Material
Molekulare Formel::
C14H18N6O4S
Molekülgewicht::
366.39600
EINECS Nr.:
620-488-4
MDL Nr.:
MFCD04112763
Abacavir Sulfat CAS 188062-50-2 zur wirksamen Behandlung von HIV/AIDS

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Abacavir Sulfat CAS-Nr. 188062-50-2

 

 

Synonyme:

Einheitlich für die Verwendung in der Herstellung von Chemikalien mit einem Gehalt an Chemikalien von mehr als 10 GHT.

Abakavirsulfat

Ziagen, ((1S,4R)-4-[2-Amino-6-(Cyclopropylamino)-9H-Purin-9-yl]-2-Cycpentene-1-Methanol, Sulfat,

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weiß bis knapp weißer Feststoff

Angabe: ≥99,0%

Siedepunkt: 636°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 222-225°C

Erflammungspunkt: 338,4°C

Aufbewahrungstemperatur: 2-8°C

 

 

Sicherheitsinformationen:

Symbol: GHS08

Hinweis: P281

Gefährdungserklärung: H351; H361

Signalwort Warnung

Gefahrencode: Xn

Risikokennzeichnungen: R63-40

Sicherheitsbestimmungen: S36/37

WGK Deutschland 3

HS-Code: 2933595960

 

 

Abacavir Sulfat wurde erstmals als Ziagen in den USA zur Behandlung von Human Immunschwäche-Virus-Infektionen (HIV) eingeführt.in Kombination mit anderen antiretroviralen MedikamentenAbacavir ist ein karbozyklischer Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (nRTI); es ist eines der bisher stärksten Anti-HIV-Medikamente.Die Verbindung kann durch eine enantioselektive Synthese mit einer palladiumkatalysierten Kopplung eines Chloropurins mit einem karbozyklischen allylischen Diacetat hergestellt werdenIn vitro ist Abacavir ein starker und selektiver Inhibitor der HIV-1- und HIV-2-Replikation.Abacavir ist sehr synergistisch mit Proteasehemmern wie Amprenavir.In klinischen Studien zur Behandlung von HIV-Infektionen bei Erwachsenen führte es zu einer dauerhaften Unterdrückung der Viruslast.Saquinavir oder Indinavir reduzierten die Plasma-Viruslast für mindestens 48 Wochen deutlich auf nicht nachweisbare Werte., und signifikant erhöhte CD4+-Zellzahlen bei Erwachsenen mit HIV-Infektion, insbesondere bei Patienten, die noch nicht mit nRTI behandelt wurden.Abacavir hat eine gute orale Verfügbarkeit und seine Durchdringung in die CSF ist viel signifikanter als bei anderen Anti-HIV-Medikamenten.Die beiden wichtigsten beim Menschen identifizierten Metaboliten waren das 5'-Carboxylat und das 5'-Glucuronid, die hauptsächlich über die Niere ausgeschieden werden.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.