Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 188062-50-2
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Tasche, Schlagzeug.
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
188062-50-2 |
Aussehen:: |
Weiß bis schmalweiß festes Material |
Molekulare Formel:: |
C14H18N6O4S |
Molekülgewicht:: |
366.39600 |
EINECS Nr.: |
620-488-4 |
MDL Nr.: |
MFCD04112763 |
CAS-Nummer:: |
188062-50-2 |
Aussehen:: |
Weiß bis schmalweiß festes Material |
Molekulare Formel:: |
C14H18N6O4S |
Molekülgewicht:: |
366.39600 |
EINECS Nr.: |
620-488-4 |
MDL Nr.: |
MFCD04112763 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: Abacavir Sulfat CAS-Nr. 188062-50-2
Synonyme:
Einheitlich für die Verwendung in der Herstellung von Chemikalien mit einem Gehalt an Chemikalien von mehr als 10 GHT.
Abakavirsulfat
Ziagen, ((1S,4R)-4-[2-Amino-6-(Cyclopropylamino)-9H-Purin-9-yl]-2-Cycpentene-1-Methanol, Sulfat,
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Weiß bis knapp weißer Feststoff
Angabe: ≥99,0%
Siedepunkt: 636°C bei 760 mmHg
Schmelzpunkt: 222-225°C
Erflammungspunkt: 338,4°C
Aufbewahrungstemperatur: 2-8°C
Sicherheitsinformationen:
Symbol: GHS08
Hinweis: P281
Gefährdungserklärung: H351; H361
Signalwort Warnung
Gefahrencode: Xn
Risikokennzeichnungen: R63-40
Sicherheitsbestimmungen: S36/37
WGK Deutschland 3
HS-Code: 2933595960
Abacavir Sulfat wurde erstmals als Ziagen in den USA zur Behandlung von Human Immunschwäche-Virus-Infektionen (HIV) eingeführt.in Kombination mit anderen antiretroviralen MedikamentenAbacavir ist ein karbozyklischer Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Inhibitor (nRTI); es ist eines der bisher stärksten Anti-HIV-Medikamente.Die Verbindung kann durch eine enantioselektive Synthese mit einer palladiumkatalysierten Kopplung eines Chloropurins mit einem karbozyklischen allylischen Diacetat hergestellt werdenIn vitro ist Abacavir ein starker und selektiver Inhibitor der HIV-1- und HIV-2-Replikation.Abacavir ist sehr synergistisch mit Proteasehemmern wie Amprenavir.In klinischen Studien zur Behandlung von HIV-Infektionen bei Erwachsenen führte es zu einer dauerhaften Unterdrückung der Viruslast.Saquinavir oder Indinavir reduzierten die Plasma-Viruslast für mindestens 48 Wochen deutlich auf nicht nachweisbare Werte., und signifikant erhöhte CD4+-Zellzahlen bei Erwachsenen mit HIV-Infektion, insbesondere bei Patienten, die noch nicht mit nRTI behandelt wurden.Abacavir hat eine gute orale Verfügbarkeit und seine Durchdringung in die CSF ist viel signifikanter als bei anderen Anti-HIV-Medikamenten.Die beiden wichtigsten beim Menschen identifizierten Metaboliten waren das 5'-Carboxylat und das 5'-Glucuronid, die hauptsächlich über die Niere ausgeschieden werden.
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