Einzelheiten zum Produkt
Herkunftsort: China
Markenname: Sunshine
Zertifizierung: ISO,COA
Modellnummer: 616-44-4
Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge: Verhandlungen
Preis: Verhandlungsfähig
Verpackung Informationen: Plastikflaschen, Plastikbehälter
Lieferzeit: 7 bis 15 Tage
Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen
CAS-Nummer:: |
616-44-4 |
Aussehen:: |
Hellbraune oder farbige Flüssigkeit |
Molekulare Formel:: |
C5H6S |
Molekülgewicht:: |
98.166100 |
EINECS Nr.: |
210-482-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00005470 |
CAS-Nummer:: |
616-44-4 |
Aussehen:: |
Hellbraune oder farbige Flüssigkeit |
Molekulare Formel:: |
C5H6S |
Molekülgewicht:: |
98.166100 |
EINECS Nr.: |
210-482-6 |
MDL Nr.: |
MFCD00005470 |
Beschreibung des Produkts:
Produktbezeichnung: 3-Methylthiophene CAS-Nr. 616-44-4
Synonyme:
4-Methyl-3-Thiopheneboronsäure;
Methylthiophene;
4-Methylthiophene;
Chemische und physikalische Eigenschaften:
Aussehen: Hellbraune oder farbige Flüssigkeit
Angabe: ≥99,0%
Dichte: 1.016
Siedepunkt: 115-117°C
Schmelzpunkt: -69°C
Flammpunkt: 11°C
Brechungsindex: 1,518-1.52
Wasserlöslichkeit: Unlöslich
Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Druck.
Lagerungszustand: Bereich für brennbare Stoffe
Dampfdruck: 42,4 mm Hg (37,7°C)
Sicherheitsinformationen:
RTECS: XM98000
Gefährdungsklasse: 3
Sicherheitsbestimmungen: S16-S26-S37/39
HS-Code: 29349990
WGK Deutschland 3
Verpackungsgruppe: II
RIDADR: UN 1993
Risikopositionen: R11; R20/22; R36/37/38
Gefahrencode: F
Ein Thiophenderivat, das als Elektropolymerisationsmonomer in der Polymerforschung verwendet wird.2-Methy-Ithiopheney und 3-Methyl-Thiophene wirken als Hemmstoffe für die Polymerisation von Trichlorethylen in einem Lösungsmittel zur Entfettung von Eisen und AluminiumBonz berichtete 1885 von der Bildung eines Dichlorethylthiophens aus Chlorisierung von 2-Ethylthiophene in der Kälte.Is Opolski hat die Chlorierung von 2- und 3-Methylthiophen untersucht, 2-Ethyl- und 2-Butylthiophene und gemeldete Konstanten für die Monoklorderivate.aber gleichzeitige Ringchlorisierung dominiert. 3-Methylthiophene führt zu einer einzigartigen Reaktion mit Alkyl- oder Arylnatrium, bei der die Substitution ausschließlich in der 5-Position statt in der erwarteten 2-Position stattfindet.
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