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3-Methylthiophene CAS 616-44-4 EINECS Nr. 210-482-6

Einzelheiten zum Produkt

Herkunftsort: China

Markenname: Sunshine

Zertifizierung: ISO,COA

Modellnummer: 616-44-4

Zahlungs- und Versandbedingungen

Min Bestellmenge: Verhandlungen

Preis: Verhandlungsfähig

Verpackung Informationen: Plastikflaschen, Plastikbehälter

Lieferzeit: 7 bis 15 Tage

Zahlungsbedingungen: L/C, D/A, T/T, Western Union

Versorgungsmaterial-Fähigkeit: Tonnen

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Hervorheben:

3-Methylthiophene CAS 616-44-4

,

CAS 616-44-4

CAS-Nummer::
616-44-4
Aussehen::
Hellbraune oder farbige Flüssigkeit
Molekulare Formel::
C5H6S
Molekülgewicht::
98.166100
EINECS Nr.:
210-482-6
MDL Nr.:
MFCD00005470
CAS-Nummer::
616-44-4
Aussehen::
Hellbraune oder farbige Flüssigkeit
Molekulare Formel::
C5H6S
Molekülgewicht::
98.166100
EINECS Nr.:
210-482-6
MDL Nr.:
MFCD00005470
3-Methylthiophene CAS 616-44-4 EINECS Nr. 210-482-6

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: 3-Methylthiophene CAS-Nr. 616-44-4

 

 

Synonyme:

4-Methyl-3-Thiopheneboronsäure;

Methylthiophene;

4-Methylthiophene;

 

 

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Hellbraune oder farbige Flüssigkeit

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1.016

Siedepunkt: 115-117°C

Schmelzpunkt: -69°C

Flammpunkt: 11°C

Brechungsindex: 1,518-1.52

Wasserlöslichkeit: Unlöslich

Stabilität: Stabil bei normalen Temperaturen und Druck.

Lagerungszustand: Bereich für brennbare Stoffe

Dampfdruck: 42,4 mm Hg (37,7°C)

 

 

Sicherheitsinformationen:

RTECS: XM98000

Gefährdungsklasse: 3

Sicherheitsbestimmungen: S16-S26-S37/39

HS-Code: 29349990

WGK Deutschland 3

Verpackungsgruppe: II

RIDADR: UN 1993

Risikopositionen: R11; R20/22; R36/37/38

Gefahrencode: F

 

 

Ein Thiophenderivat, das als Elektropolymerisationsmonomer in der Polymerforschung verwendet wird.2-Methy-Ithiopheney und 3-Methyl-Thiophene wirken als Hemmstoffe für die Polymerisation von Trichlorethylen in einem Lösungsmittel zur Entfettung von Eisen und AluminiumBonz berichtete 1885 von der Bildung eines Dichlorethylthiophens aus Chlorisierung von 2-Ethylthiophene in der Kälte.Is Opolski hat die Chlorierung von 2- und 3-Methylthiophen untersucht, 2-Ethyl- und 2-Butylthiophene und gemeldete Konstanten für die Monoklorderivate.aber gleichzeitige Ringchlorisierung dominiert. 3-Methylthiophene führt zu einer einzigartigen Reaktion mit Alkyl- oder Arylnatrium, bei der die Substitution ausschließlich in der 5-Position statt in der erwarteten 2-Position stattfindet.

 

 

Wenn Sie an unseren Produkten interessiert sind oder Fragen haben, können Sie uns gerne kontaktieren!

 

 

Patentierte Produkte werden ausschließlich für FuE-Zwecke angeboten, jedoch liegt die letzte Verantwortung ausschließlich beim Käufer.