Flavoxathydrochlorid CAS 3717-88-2

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Flavoxathydrochlorid CAS-Nr. 3717-88-2

Synonyme:

2-Piperidin-1-Ethyl 3-Methyl-4-Oxo-2-Phenylchromen-8-Carboxylat,Hydrochlorid;

1-Piperidininethanol,3-Methyl-4-Oxo-2-Phenyl-4h-1-Benzopyran-8-Carboxylat,h;

3-Methyl-4-Oxo-2-Phenyl-4h-1-Benzopyran-8-Carboxylicaci2-Piperidinoethyl;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Weißes Festmaterial

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,203 g/cm3

Siedepunkt: 564,1°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 232-234°C

Flammpunkt: 294,9°C

Sicherheitsinformationen:

RTECS: DJ2450000

Sicherheitsbericht: S26

HS-Code: 2934999090

Risikopositionen: R22; R36/37/38

Gefahrencode: Xn

Gefährdungserklärung: H302; H315; H319; H335

Symbol: GHS07

Signalwort Warnung

Hinweis: P261; P305 + P351 + P338

Glattmuskelrelaxant, verwendet als Krampfadern bei Harninkontinenz.

Flavoxathydrochlorid ((DW-61 Hydrochlorid) ist ein muskarinischer AChR-Antagonist, der bei verschiedenen Harnwegssyndromen und als Antispasmodikum eingesetzt wird.Ziel:mAChRFlavoxat verdrängt [3H]nitrendipin an den Bindungsstellen der Ca2+-Kanäle mit einer IC50 von 254 μMFlavoxat (> 10 μM) unterdrückt karbakholinduzierte Kontraktionen in isolierten Rattendetrussorstreifen mit einem pD-Wert von 4.55Flavoxat (> 10 μM) unterdrückt Ca2+-induzierte Kontraktionen in isolierten Rattendetrussorstreifen mit einem pIC50-Wert von 4.92Flavoxat (0,01 μM - 10 μM) hemmt die CAMP-Bildung in konzentrierungsabhängiger Weise in den Membranen des Streifenrots und des Hirnkortexs.eine Wirkung, die durch Vorbehandlung der Membranen mit Pertussistoxin (PTX) vollständig beseitigt wird [3].Flavoxat (10 mg/kg) unterdrückt bei Ratten sowohl die anfängliche, schnell ansteigende phasische Kontraktion (Phase 1) als auch die tonische Kontraktion (Phase 2) in gleichem Ausmaß.Flavoxat (10 mg/kg) beseitigt die Blasenkontraktionen ohne Veränderung der Kontraktionsamplitude bei Ratten.Flavoxat (3 mg/kg) beseitigt bei Ratten die efferente neuronale Aktivität und die damit verbundenen Blasenkontraktionen für etwa 10 Minuten ohne Veränderung des Ausgangsblasendrucks. ICV-injected (50 to 200 μg/rat) or IT-injected (100 to 200 μg/rat) Flavoxate abolishes rhythmic bladder contractions during and after injection for five to 15 minutes in a dose-dependent manner in ratsFlavoxat (3 mg/kg, intravenös) beseitigt die rhythmischen Blasenkontraktionen und die maximalen Abstände zwischen den Erythmuskontraktionen beträgt 7,20 min.

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