Hypericin CAS 548-04-9

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Hypericin CAS-Nr. 548-04-9

Synonyme:

Mykopophyrin;

CYCLO-WERROL;

HYPERICUM RED;

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Schwarzes Pulver

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,915 g/cm3

Siedepunkt: 1020,3°C bei 760 mmHg

Schmelzpunkt: 299-301°C

Flammpunkt: 584,6°C

Brechungsindex: 2.13

Aufbewahrung: bei +4°C aufbewahren

Empfindlich: Lichtempfindlich

Sicherheitsinformationen:

Sicherheitsbestimmungen: S22-S36

HS-Code: 2914700090

WGK Deutschland 3

RIDADR: UN 2811

Risikobewertung: R22

Gefahrencode: Xn

Hypericin ist ein Naphthodianthron, ein rot gefärbtes Anthrachinon-Derivat, das zusammen mit Hyperforin einer der wichtigsten Wirkstoffe von Hypericum (Heilkraut) ist.Hypericin soll als Antibiotikum wirken.Hypericin kann die Wirkung des Enzyms Dopamin-β-Hydroxylase hemmen, was zu erhöhten Dopaminspiegeln führt.Obwohl dies möglicherweise zu einer Abnahme von Norepinephrin und Epinephrin führt.

Zunächst wurde angenommen, dass die antidepressive pharmakologische Wirkung von Hypericin auf die Hemmung des Enzyms Monoaminoxidase zurückzuführen war.Der Rohextrakt von Hypericum ist ein schwacher MAO-A- und MAO-B-Hemmer.Isoliertes Hypericin weist diese Aktivität nicht auf, weist jedoch eine gewisse Affinität zu NMDA-Rezeptoren auf. Dies deutet darauf hin, dass andere Bestandteile für die MAOI-Wirkung verantwortlich sind.Der derzeitige Glaube ist, dass der Mechanismus der Antidepressiva-Aktivität auf die Hemmung der Wiederaufnahme bestimmter Neurotransmitter zurückzuführen ist.

Das große Chromophorsystem des Moleküls bedeutet, dass es bei Überschreitung der Schwellenmenge Lichtempfindlichkeit verursachen kann.Bei Tieren, die auf St.Da sich Hypericin vorzugsweise im Krebsgewebe ansammelt, wird es auch als Indikator für Krebszellen verwendet.Hypericin wird als Mittel in der photodynamischen Therapie erforscht, bei der eine Biochemie von einem Organismus absorbiert wird, um später mit spektrenspezifischem Licht von spezialisierten Lampen oder Laserquellen zu therapeutischen Zwecken aktiviert zu werden.Die antibakteriellen und antiviralen Wirkungen von Hypericin werden auch vermutlich auf seine Fähigkeit zur Phototoxidation von Zellen und viralen Partikeln zurückzuführen sein..

Hypericin wird aus der Polyketidenzyklus abgeleitet.

The biosynthesis of hypericins is in the polyketide pathway where an octaketide chain goes through processes of cylizations and decarboxylations form emodin anthrone which are believed to be the precursors of hypericinDie Oxidationsreaktionen ergeben Protoformen, die dann in Hypericin und Pseudohypericin umgewandelt werden.Diese Reaktionen sind lichtempfindlich und erfolgen unter Lichtbelastung und unter Verwendung des Enzyms Hyp-1..

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