Ansamitocin P-0 CAS 57103-68-1

Beschreibung des Produkts:

Produktbezeichnung: Ansamitocin P-0 CAS-Nr. 57103-68-1

Synonyme:

O3-de-(N-Acetyl-N-Methyl-L-Alanyl) -Mytanzin;

(3E,5E,7R,84S) -14-Chlor-10t,11c-Epoxy-84,12c-Dihydroxy-15,7r-Dimetho-xy-3,9c,11t,15-Tetramethyl- ((84r'H,86c'H) -15-Aza-1(1,3)-Benzens-8(4,6) -[1,3]Oxazinana-Cyclopentadecaphan-3,5-Dien-82,14-Dion;

Maytansinol (7);

Chemische und physikalische Eigenschaften:

Aussehen: Offweiß bis orangefarben

Angabe: ≥99,0%

Dichte: 1,34 g/cm3

Siedepunkt: 835,8 °C bei 760 mmHg

Flammpunkt: 459,3°C

Brechungsindex: 1.607

Dampfdruck: 0,0±3,2 mmHg bei 25°C

Maytansinol wird zur Herstellung von ortsspezifischen Trastuzumab-Maytansinoid-Antikörper-Arzneimittelkonjugaten mit verbesserter therapeutischer Wirkung eingesetzt.Maytansinol hemmt die Mikrotubuleinsammlung und induziert die Mikrotubuleinsammlung in vitro.Ziel: Mikrotubule/Tubulinin in vitro: Maytansinol stört die mitotische Spindel und verhindert den mitotischen Ausgang bei Drosophila.Maytansinol reduziert das Wachstum und/oder das Überleben von HCT116-Zellen dosisabhängig und die Wirkung war bei niedrigen und hohen Dosen bei p53+/+ schwerer als bei p53-/- Zellen.. Maytansinol hemmt das Wachstum von HCT116 menschlichen Darmkrebszellen.Dies entspricht dem Ergebnis in menschlichen HCT116-Zellen., bei der Maytansinol bei Anwesenheit von p53 wirksamer war, zumindest in einigen Dosen.Maytansinol induziert eine Apoptose in den Imaginalscheiben von Wildlarven, jedoch nicht von p53-mutanten Larven 24 Stunden nach der Exposition gegenüber dem Medikament.

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